Question

Допоможіть даю 100 балів У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з X-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одного подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями.1. Вкажіть генотип батька і матері 2. Яка ймовірність того, що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії?3. Яка имовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?​

Answer 1

Відповідь:
1. Враховуючи, що ангідротична дисплазія ектодерми зчеплена з X-хромосомою, альбінізм же - аутосомним рецесивним геном, генотип батька та матері можна позначити як:

Батько: XY (нормальний за ангідротичною дисплазією ектодерми та альбінізмом).

Мати: XaXa (носійка гена ангідротичної дисплазії ектодерми, але нормальна за альбінізмом).

2. Щоб визначити ймовірність того, що наступний син буде мати обидві аномалії, ми повинні скласти кросинговер між X-хромосомою батька та X-хромосомою матері, а також врахувати аутосомний ген, що відповідає за альбінізм. Отже, ймовірність того, що народиться син з обома аномаліями складає 1/4 або 25%.

3. Щоб визначити ймовірність того, що народиться нормальна дівчина, ми повинні розглянути можливі генотипи наступної дитини:

Нормальний хлопчик: XY (50% ймовірність).

Нормальна дівчина: XAXa (25% ймовірність).

Дівчина-носійка гена ангідротичної дисплазії ектодерми: XaXa (25% ймовірність).

Отже, ймовірність народження нормальної дівчини складає 25%.

Answer 2

Ответ: Спасибо за сто балов

Answer 3

1. Генотип батька: XAY (нормальний за обома ознаками) Генотип матері: XAXa (нормальна за ангідротичною дисплазією ектодерми, носійка альбінізму)

2. Щоб визначити ймовірність того, що наступний син також проявить обидві ці аномалії, ми повинні врахувати спадкові закономірності. У даному випадку, для того щоб син проявив обидві ознаки, він повинен успадкувати рецесивні алелі від обох батьків.

Можливі генотипи сина:

• XAY (зазначений аномалії не проявляться)
• XaY (ангідротична дисплазія ектодерми проявиться)
• XAY (альбінізм проявиться)

Отже, імовірність того, що наступний син проявить обидві аномалії, дорівнює 1/4 або 25%.

3. Щоб визначити ймовірність народження нормальної дівчини, потрібно врахувати, що дівчинка отримує одну X-хромосому від матері і одну X-хромосому від батька. У даному випадку, щоб дівчинка була нормальна за обома ознаками, вона повинна отримати нормальний алель від обох батьків (XAXA).

Отже, імовірність народження нормальної дівчини дорівнює 1/2 або 50%.