Вопрос задан 08.06.2023 в 11:48. Предмет Биология. Спрашивает Насырова Рафина.

У 1960 р. вперше було описано ХУУ – синдром, у якому люди мають каріотип 47 хромосом (22 пари

аутосом +XYY). Така мутація називається... 1) поліплоїдія 2) анеуплоїдія 3) нонсенс-мутація 4) точкова 5) хромосомна
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Пафиков Виктор.

Відповідь:

У 1960 році HUU  був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).

Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.

Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.

Пояснення:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
  1. хромосомна
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос