
Вопрос задан 08.06.2023 в 11:48.
Предмет Биология.
Спрашивает Насырова Рафина.
У 1960 р. вперше було описано ХУУ – синдром, у якому люди мають каріотип 47 хромосом (22 пари
аутосом +XYY). Така мутація називається... 1) поліплоїдія 2) анеуплоїдія 3) нонсенс-мутація 4) точкова 5) хромосомна

Ответы на вопрос

Отвечает Пафиков Виктор.
Відповідь:
У 1960 році HUU був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).
Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.
Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.
Пояснення:



Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
- хромосомна


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili