Question

1. У людини відсутність потових залоз є рецесивною ознакою, зчепленною з Х- хромосомою. У сім’ї батько і син мають цю аномалію, а мати здорова. Яка ймовірність появи в сім’ї доньки з цією аномалією? 2. У матері ІІ група крові, а у батька – ІV. Які групи крові можуть бути у їхніх дітей?​

Answer 1

1) З описаної ситуації можна зробити висновок, що батько має рецесивну аномалію на Х-хромосомі (у нього немає потових залоз), тобто його генотип має вигляд XhY, де Xh - хромосома з відсутністю потових залоз, Y - звичайна Y-хромосома. За передачею генів статевим шляхом, батько може передати або Х-хромосому з аномалією, або Y-хромосому без аномалії.

У матері немає цієї аномалії, тому має генотип XHXh, тобто на одній з її X-хромосом є здоровий ген, а на іншій - ген з аномалією.

Син, який має аномалію, отримав від батька Y-хромосому з аномалією та від матері X-хромосому з здоровим геном. Тому генотип сина - XHY.

Зараз можна визначити генотип та фенотип можливих дітей цієї пари:

Донька: XHXh (має один здоровий ген і один ген з аномалією на Х-хромосомі). Ймовірність її народження складає 25%.

Син: XHY (має звичайні гени на X- та Y-хромосомах, тому не має аномалії). Ймовірність його народження також становить 25%.

Таким чином, ймовірність народження доньки з цією аномалією становить 25%.

2) Діти можуть мати будь-яку групу крові, оскільки група крові успадковується за законами генетики. У даному випадку можуть народитись діти з ІІ групою крові, ІV групою крові або з групами крові І або ІІІ залежно від генотипу батьків.

Answer 2

1. Для відповіді на це питання необхідно знати генотип батьків стосовно ознаки відсутності потових залоз. Але, враховуючи, що батько і син мають аномалію, а мати її не має, можна зробити припущення, що батько є гемізиготою (XхY) для цієї рецесивної ознаки. Тоді син буде гемізиготою (XhY), оскільки отримав Х-хромосому від матері.

Якщо мати є гомозиготою (XX) для нормальної ознаки, то всі діти, у яких буде присутня рецесивна ознака, будуть жінками, тому що вони мають Х-хромосому від батька та Х-хромосому від матері. Отже, імовірність народження доньки з відсутністю потових залоз буде 100% (або 1).

2. Група крові визначається спадковою ознакою, яка може бути типом А, В, AB або O. У цьому випадку, мати має групу крові II (A) і може мати генотипи AA або AO, а батько має групу крові IV (AB) і має генотип AB.

Можливі комбінації генотипів батьків та відповідні групи крові дітей:

• Якщо батьки мають генотипи AO та AB, можливі групи крові дітей будуть: A та AB.

Отже, у дітей можуть бути групи крові A та AB.