Question

РЕШИТЕ ЗАДАЧУ ПОЖАЛУЙСТА.  У родителей которые нормально различают цвет родился сын дальтоник. каковы генотипы и фенотипы по цветности зрения всех членов этой семьи? какова вероятность рождения в этой семье мальчиков - мальчиков дальтоников и девочек дальтоников?

Answer 1

дальтонизм - признак сцеплен с полом

Д-норма

д-дальнонизм

так как родился больной мальчик (ХдУ) , значит он унаследовал нездоровую хромосому (Хд) от матери (от отца - У)

знпачит мать была носительницей (ХДХд), тогда как  отец ХДУ

Р ХДХд х ХДУ

А1 ХДХД: ХДУ: ХДХд : ХдУ

(дев здорова: мальч здоров: дев здорова: мальчик болен)

вероятность рождения больных девочек 0%

вероятность рождения больных мальчиков 25%

Answer 2

Дальтонизм является рецессивным генетическим нарушением цветовосприятия, которое связано с Х-хромосомой. Это означает, что мужчины, у которых есть только одна X-хромосома, могут проявлять дальтонизм, если она наследуется от их матери. В то же время женщины имеют две X-хромосомы, поэтому для проявления дальтонизма они должны иметь несколько определенных генетических факторов.

Для данной семьи мы можем сформулировать следующие гипотезы:

• Родители, которые нормально различают цвет, вероятно, оба являются гетерозиготными носителями гена дальтонизма, так как если бы они были гомозиготными дальтониками, то все их потомки были бы дальтониками.
• Сын дальтоник получил от матери ее дефектную X-хромосому.
• Вероятность рождения мальчика-дальтоника равна 50%, а девочки могут быть носительницами гена дальтонизма, но не проявлять симптомы. Вероятность рождения девочки-носительницы гена дальтонизма составляет 50%, а вероятность того, что она будет проявлять симптомы, также составляет 50%.

С учетом этих гипотез мы можем составить таблицу генотипов и фенотипов членов семьи:

	Отец	Мать	Сын
Генотипы	X<sup>B</sup>Y	X<sup>b</sup>X<sup>B</sup>	X<sup>b</sup>Y
Фенотипы	Нормальный	Нормальный	Дальтоник

Здесь X^B и X^b обозначают нормальный и дефектный гены цветоощущения соответственно.

Таким образом, у отца есть нормальный ген на обеих X-хромосомах, у матери есть дефектный ген на одной X-хромосоме, а у сына есть дефектный ген на единственной X-хромосоме, которую он получил от матери.

Вероятность рождения мальчика-дальтоника в этой семье равна 50%, так как мать передает кажд