Question

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также две аномалии?

Answer 1

1 поколение:  

Мальчик XY aa bb  

 

Решение:  

Мальчики XY AABB, AaBB, AABb, AaBb AAbb Aabb aaBB aabb  

Вероятность: 1/8 быть больным по обеим.

Answer 2

Для решения задачи необходимо использовать правило произведения и правило сложения.

Пусть матерь является носительницей гена гемофилии на одной из своих X-хромосом и носительницей гена нормального пигментирования, расположенного на одной из ее автосом. Отец является носителем нормальной X-хромосомы и гена нормального пигментирования на обеих своих автосомах.

Таким образом, мать может передать свой нормальный X-хромосом сыну с вероятностью 1/2 и носительствующий X-хромосом с вероятностью 1/2. В свою очередь, отец может передать свой нормальный или носительствующий ген пигментирования с вероятностью 1/2 каждый.

Поэтому, вероятность того, что второй сын проявит обе аномалии, будет:

1/2 * 1/2 * 1/4 = 1/16

Таким образом, вероятность того, что у второго сына проявятся обе аномалии, составляет 1/16.