Question

Чоловік хворий на дальтонізм, його дружина та її батьки кольори розпізнають нормально. Визначити які діти в них народяться​

Answer 1

Задача розв'язана........

Answer 2

Дальтонізм є генетичним захворюванням, що спричинює порушення розпізнавання кольорів. Чоловік, який має дальтонізм, може мати аномальний рецесивний ген, що кодує білок, необхідний для розпізнавання певних кольорів.

Якщо жінка не має аномального гена на обох хромосомах X, то вона буде носієм нормальної копії гена, що кодує розпізнавання кольорів. Однак, якщо вона має аномальний ген тільки на одній з хромосом X, то вона буде носієм дальтонізму, але сама не буде хворою.

Зважаючи на це, варіанти нащадків можуть бути наступні:

• Якщо чоловік має аномальний ген на обох хромосомах X, тоді всі його дочки будуть носіями дальтонізму, а всі його сини будуть хворими на дальтонізм.

• Якщо чоловік має аномальний ген тільки на одній з хромосом X, тоді:

  • Ймовірність, що дочка народиться хворою на дальтонізм, дуже мала, бо для цього потрібно, щоб мати також була носієм аномального гена на другій хромосомі X. Вероятність такого народження становить 25%.

  • Ймовірність, що дочка буде носієм дальтонізму, також дуже мала, оскільки для цього потрібно, щоб мати теж була носієм аномального гена на одній з хромосом X. Вероятність такого народження становить 50%.

  • Ймовірність, що син народиться хворим на дальтонізм, складає 50%.

  • Ймовірність, що син буде носієм дальтонізму, також 50%.

Отже, ді