Вопрос задан 21.04.2021 в 02:04. Предмет Биология. Спрашивает Смычник Кирилл.

Помогите плес!!) Дефект коленной чашечки рецессивно сцеплён с Х хромосомой, гипертрихоз сцеплён с

У хромосомой. Мама имеет четвертую группу крови и дефект коленной чашечки, папа - первую группу, гипертрихоз и нормальная коленная чашечка. Рассчитайте вероятность рождения детей без аномалий. Помогите пожалуйста)
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Трубецкой Вячеслав.
Признак            Ген                    Генотип
1 гр. крови       i^{0}                  i^{0}  i^{0}
2 гр. крови       I^{A} ,    i^{0}            I^{A}  I^{A}  I^{A}  i^{0}
3 гр. крови       I^{B}, i^{0}            I^{B}  I^{B} ,  I^{B}  i^{0}  
4 гр. крови       I^{A},  I^{B}            I^{A}  I^{B}
норм.коленная чашечка     X^{C}
дефект  коленной чашечки      X^{c}
норма                        Y^{D}
гипертрихоз              Y^{d}

 I^{A}  I^{B}  X^{c}  X^{c} - генотип  матери
 i^{0}  i^{0}  X^{C}  Y^{d} - генотип отца
________________________________________


Р:   ♀  I^{A} I^{B} X^{c} X^{c}    х ♂    i^{0} i^{0} X^{C} Y^{d}  

G:      I^{A}  X^{c} , I^{B}  X^{c}    х    i^{0}  X^{C} ,  i^{0}  Y^{d}

F1 :  девочки
         I^{A}  i^{0}  X^{C}  X^{c}   -  со 2 гр. крови  с норм. коленной чашечкой
          I^{B}  i^{0}  X^{C}  X^{c} - с 3 гр крови с норм. коленной чашечкой
        
        мальчики
          I^{A}  i^{0}  X^{c}  Y^{d}   - со 2 гр. крови с дефектом коленной чашечки и гипертрихозом
          I^{B}  i^{0}  X^{c}  Y^{d}   -  с 3гр. крови с дефектом коленной чашечки и гипертрихозом

Все девочки будут без аномалий,  носители гена дефекта коленной  чашечки.
Все мальчики будут  с  двумя  аномалиями.

Вероятность рождения детей без аномалий 50%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Данные задачи позволяют определить генотипы родителей и вероятности передачи генов наследственных признаков и на их основе расчитать вероятность рождения детей без аномалий.

Известно, что дефект коленной чашечки рецессивно сцеплен с Х-хромосомой, а гипертрихоз сцеплен с У-хромосомой. Это значит, что у женщин только одна Х-хромосома, а у мужчин есть как Х, так и У-хромосомы.

Исходя из этого, мы можем сформулировать гипотезы о генотипах родителей:

Мама: X^hX^h (четвертая группа крови говорит о том, что второй аллель гена группы крови - второй хромосомы - тоже рецессивный)

Папа: X^HY (первая группа крови говорит о том, что первый аллель гена группы крови - первый хромосомы - доминантный)

где X^h - аллель гена дефекта коленной чашечки, X^H - нормальный аллель гена, Y - аллель гена гипертрихоза.

Теперь мы можем составить таблицу Пуннетта для определения вероятностей генотипов и фенотипов потомства.

X^hX^H
X^HX^hX^H (50%)X^HX^H (50%)
YX^hY (50%)X^HY (50%)

Вероятность рождения ребенка с нормальной коленной чашечкой и без гипертрихоза составляет 50% + 50% = 100%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий равна 100%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос