Вопрос задан 31.03.2021 в 10:37. Предмет Биология. Спрашивает Максимов Макс.

У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами. Женщина

унаследовала катаракту от матери, полидактилию от отца. Ее супруг здоров по обоим признакам. Какие аномалии можно ожидать у детей в такой семье? Сцепленные гены кроссинговера не обнаруживают.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сапронова Наталия.
Здоров - 25%
Чем-то болен - 75%

Те.
Полидактилия + катаракта 25%
Катаракта 25%
Полидактилиях 25%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если у женщины катаракта и полидактилия обусловлены сцепленными доминантными генами, и супруг здоров по обоим признакам, то можно ожидать следующие аномалии у их детей:

  1. Катаракта: Поскольку женщина унаследовала катаракту от матери, она является гетерозиготной по этому гену. При сцепленном наследовании катаракты, дети унаследуют данный ген с вероятностью 50%. Таким образом, половина детей может унаследовать ген катаракты и иметь риск развития этого заболевания.

  2. Полидактилия: Женщина унаследовала полидактилию от отца, что означает, что у нее есть один аллель, вызывающий этот признак. Поскольку полидактилия также обусловлена сцепленными генами, дети будут иметь вероятность унаследовать этот ген от матери в соответствии с частотой рекомбинации. Если у них нет кроссинговера в области сцепления этих генов, то они также будут иметь риск развития полидактилии.

Важно отметить, что предсказание точного генотипа и фенотипа детей в данном случае сложно, так как это зависит от частоты рекомбинации между этими генами. Если частота рекомбинации низкая, то вероятность одновременного наследования обоих аномалий у детей будет выше. Если частота рекомбинации высокая, то есть больше вероятность, что гены могут разделяться во время мейоза, и дети могут унаследовать только одну из аномалий или ни одной.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос