Question

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный рецесивный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей

Answer 1

Ответ в прикрепленном файле.

Answer 2

Если слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный рецессивный признак, то для его проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей.

Обозначим рецессивный аллель, отвечающий за слияние нижних резцов, как "s", а доминантный аллель, не вызывающий слияние, как "S".

Известно, что первенец имеет слияние нижних резцов. Так как это аутосомный рецессивный признак, то его генотип должен быть гомозиготным рецессивным (ss).

Родители не помнят, была ли у них эта аномалия, поэтому они могут быть как носителями рецессивного аллеля, так и гомозиготными по доминантному аллелю.

Возможные генотипы родителей:

1. Родитель 1: Ss (гетерозиготный, носитель рецессивного аллеля)
2. Родитель 2: SS (гомозиготный по доминантному аллелю)

Такие генотипы родителей могут привести к проявлению аутосомного рецессивного признака слияния нижних молочных резцов у их первенца.