Вопрос задан 12.03.2021 в 04:30. Предмет Биология. Спрашивает Галкин Гала.

В семье, где родители здоровы, родился мальчик больной дальтонизмом. Чему равна вероятность

рождения в данной семье здорового мальчика? Ген локализован в X хромосоме.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Назаренко Дима.
Если он локализован в хоомосоме х, то мне кажется, будет нулевая так как, хромосома х будет у всех детей.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если ген, ответственный за дальтонизм, локализован на X-хромосоме, то передача наследуется от матери. В данном случае, поскольку родители здоровы, вероятность того, что мать является носителем дальтонизма, равна 1/2. Это потому, что матери имеют две X-хромосомы, одна из которых может нести ген дальтонизма, а отец имеет только одну X-хромосому, которая будет передана ребенку.

Теперь рассмотрим вероятность рождения здорового мальчика. Мальчику необходимо унаследовать здоровую X-хромосому от матери. Поскольку вероятность того, что мать носитель гена дальтонизма, составляет 1/2, то вероятность того, что она передаст здоровую X-хромосому своему сыну, также составляет 1/2.

Таким образом, общая вероятность рождения здорового мальчика в данной семье равна произведению вероятностей, то есть (1/2) * (1/2) = 1/4.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос