Question

чем обусловлены хромосомные мутации? где распологаются аллельные гены? чем опасны близкородственные браки? чем плохо? 

Answer 1

1)Хромосомные мутации,или перестройки,или аберрации обусловлены изменением структуры хромосом,которые можно выявить и изучить под световым микроскопом.

2)Аллелльные гены располагаются в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.

3)Близкородственные браки опасны генетическими отклонениями, уродством потомства.Это означает.что вероятность проявления заболеваний очень высокая.

Answer 2

Хромосомные мутации могут быть обусловлены различными факторами, включая:

1. Мутации в гене: Мутации, возникающие внутри гена, могут изменить последовательность нуклеотидов в ДНК. Это может привести к изменению структуры или функции белка, который кодирует данный ген.

2. Геномные мутации: Эти мутации затрагивают целые хромосомы или их крупные участки. Например, делеции (удаление участков ДНК), дупликации (дублирование участков ДНК) или инверсии (обратное направление участка ДНК) могут привести к изменению структуры хромосом.

3. Хромосомные аномалии: Некоторые мутации связаны с изменениями числа хромосом, например, синдром Дауна, вызванный наличием лишней копии хромосомы 21.

Аллельные гены находятся на одной локусе (определенной позиции) на хромосомах. Они могут быть локализованы на одной из пар хромосом, в случае диплоидных организмов, или на соответствующих локусах на одной хромосоме, в случае гаплоидных организмов. Аллели представляют различные формы одного и того же гена, которые могут иметь разные последовательности нуклеотидов и, следовательно, разные эффекты на фенотип.

Близкородственные браки, такие как браки между близкими родственниками (например, брат и сестра), обусловлены смежностью генетического материала. Это может привести к увеличению риска наследования рецессивных генетических заболеваний. В близкородственных браках вероятность, что оба родителя несут одну и ту же рецессивную мутацию, значительно выше, чем в случае незнакомых родственников. Потомки от близкородственных браков имеют повышенный риск рецессивных наследственных заболеваний, таких как синдромы наследственного отставания в развитии, нарушения зрения и слуха, сердечно-сосудистые забол