Вопрос задан 22.02.2021 в 06:59. Предмет Биология. Спрашивает Куцкий Андрей.

Альбинизм - рецессивный признак. Талассемия - наследственное заболевание крови, обусловленное

действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания - большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма - малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

Перейти к ответам

Отвечу на вопрос мгновенно! Нейросеть ChatGPT. Жми!

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.

Отвечает Малеева Кристина.

Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

Родители имеют IIиIIIгруппы крови. У них родился ребенок сIгруппой крови и больнойсерповидно-клеточной анемией(аутосомное рецессивное наследование с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей сIVгруппой крови.

Голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака кареглазый близорукий, второй – голубоглазый близорукий. Установить генотипы родителей и детей.

Фенилкетонурияи одна из редких формагаммаглобулинемиишвейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больныхфенилкетонуриейноворожденных без признаковагаммаглобулинемиив семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Чтобы ребенок-альбинос страдал от малой талассемии, один из его родителей должен быть гетерозиготным носителем гена талассемии (Tt). Другой родитель может быть либо гомозиготным носителем талассемии (tt), либо носителем нормального аллеля (TT).

Таким образом, наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса: