Question

6. Швидше та частіше поділ клітини відбувається в еукаріотів чи прокаріотів? Чим це зумовлено? 7. На зображенні стадій мітозу в клітинах кореня цибулі (рис. 28.3) знайдіть різні фази мітозу. Поясніть, на підставі яких критеріїв вам удалося це зробити. 8. Хромосоми вихідної клітини подібні, але дещо різняться, оскільки отримані від різних батьків. Чи збережеться така відмінність у клітинах, що утворилися в результаті поділу, і чому? 9. Для яких клітин характерні коротка інтерфаза та частий мітоз? Чому неможливе послідовне проходження двох мітозів без інтерфази? 10. Чи відбувся б мітоз без однієї з фаз? Спрогнозуйте наслідки вилучення різних фаз із мітозу. 11. Які клітини організму дорослої людини не здатні ніколи ділитися? Від чого залежить така особливість названих клітин? 12. Веретено поділу — це не просто нитки-гумки, а складний механізм. Які частини є у веретена поділу? Як працює веретено, що стягує хромосоми до полюсів? 13. У результаті втрати клітиною контролю за клітинним циклом в організмі починає рости пухлина. Які відмінності між доброякісними та злоякісними пухлинами? Як із пухлинами можна боротися? 14. До яких наслідків призводить неправильне розходження хромосом в анафазі? Від чого залежить частота таких порушень? 15. Нові клітини можуть утворюватися зі стовбурових клітин, що постійно діляться. Схарактеризуй особливості стовбурових клітин. Як ці клітини використовують у медицині? Ребят срочно! Дам много баллов!

Answer 1

16. Швидше та частіше поділ клітини відбувається в еукаріотів чи прокаріотів? Чим це зумовлено?

Быстрее и чкаще деление идет у прокариот. Это связано с тем, что эукариот есть ядро, процесс деления которого отсутствует у прокариотю Доядерные делятся простым делением надвое.

7. На зображенні стадій мітозу в клітинах кореня цибулі (рис. 28.3) знайдіть різні фази мітозу. Поясніть, на підставі яких критеріїв вам удалося це зробити.

рисунка нет

8. Хромосоми вихідної клітини подібні, але дещо різняться, оскільки отримані від різних батьків. Чи збережеться така відмінність у клітинах, що утворилися в результаті поділу, і чому?

Останется, так как в процессе репликации ДНК удвоится., то есть каждая хромосома будет состоять не из одной нити ДНК (хроматиды), а из двух одинаковых. А в процессе митоза эти хроматиды каждая попадут в дочерние клетки и станут хромосомами.

9. Для яких клітин характерні коротка інтерфаза та частий мітоз? Чому неможливе послідовне проходження двох мітозів без інтерфази?

Для клеток образовательных тканей растений, для зиготы в стадию дробления. Без интерфазы митозы невозможны, так как в интерыазу происходит удвоение хромосом - репликация. Без этого процесса клетке в митозе делить нечего

10. Чи відбувся б мітоз без однієї з фаз? Спрогнозуйте наслідки вилучення різних фаз із мітозу.

Вряд ли. Каждый следующий этап не начинается, пока не пройдет предыдущая стадия и каждая предыдущая стадия подготавливает клетку к следующему этапу.  

11. Які клітини організму дорослої людини не здатні ніколи ділитися? Від чого залежить така особливість названих клітин?

Эритроциты не способны делится, так как в них нет ядра.

12. Веретено поділу — це не просто нитки-гумки, а складний механізм. Які частини є у веретена поділу? Як працює веретено, що стягує хромосоми до полюсів?

Веретено деления имеет 2 центросомы и микротрубочки по количеству хроматид. В процессе деления микротрубочки присоединяются к кинетохору хроматид одним концом и к центросоме другим концом. Микротрубочки сокращаются и растягивают хроматиды к разным полюсм клетки.

13. У результаті втрати клітиною контролю за клітинним циклом в організмі починає рости пухлина. Які відмінності між доброякісними та злоякісними пухлинами? Як із пухлинами можна боротися?

Доброкачественные опухоли не вредят организму, не развиваются стремительно, по строению близки к клеткам организма, не дают рецидивва и не образуют метастазы. Со злокачественными все наоброт. с опухолями борются хирургически, медикаментозно, проводят курсы химиотерапии и облучения

14. До яких наслідків призводить неправильне розходження хромосом в анафазі? Від чого залежить частота таких порушень?

Это приводит к мутациям геномным.  Частота таких нарушений зависит от факторов внешней и внутренней среды, возраста организма, наличия мутагенных факторов

15. Нові клітини можуть утворюватися зі стовбурових клітин, що постійно діляться. Схарактеризуй особливості стовбурових клітин. Як ці клітини використовують у медицині?

Стволовые клетки способны все время делится, самообновляться и дифференцироваться в клетки других типов. Стволовые клетки используют для регенерации тканей и органов, получения донорских органов и для омоложения

Answer 2

6. Швидше та частіше відбувається поділ клітини в еукаріотів, ніж в прокаріотів. Це зумовлено різними особливостями цитоскелету, ядра та інших органел цих типів клітин. У еукаріотів є складніша структура цитоскелету, ядро та інші органели, які регулюють процес мітозу.

7. На зображенні стадій мітозу в клітинах кореня цибулі можна визначити різні фази мітозу на основі критеріїв: - Профаза: розпускання хромосом. - Метафаза: хромосоми вирівнюються вздовж осі клітини. - Анафаза: хромосоми стискаються та притягуються до протилежних полюсів клітини. - Телофаза: хромосоми розходяться до протилежних полюсів клітини, формуючи новий цикл клітинного циклу.

8. Коротка інтерфаза та частий мітоз характерні для гліобластів (клітин, що утворюють мозкову тканину), а також для клітин шкіри та слизових. Відмінність хромосом вихідної клітини може зберігатися в клітинах, що утворилися в результаті поділу, оскільки мітоз забезпечує обмін gen та репарацію ДНК.

9. Для клітин, що постійно діляться, характерна коротка інтерфаза та частий мітоз. Неможливе послідовне проходження двох мітозів без інтерфази, оскільки це вимагає значного часу та ресурсів, які не можуть бути витрачені на два послідовних мітози.

10. Мітоз без однієї з фаз є неможливим. Вилучення будь-якої фази мітозу призведе до порушення клітинного циклу та, можливо, до виникнення патологій.

11. Клітини дорослої людини, які не здатні ніколи ділитися, - це макрофаги та деякі типи лейкоцитів. Ця особливість пов'язана з необхідністю цих клітин завжди бути готовими до дії.

12. Веретено поділу складається з декількох частин: центріолів, мікротрубок, динеїнів, кінезинів та інших білків. Веретено забезпечує витягування хромосом до полюсів клітини.

13. Втрата контролю за клітинним циклом в організмі може призвести до росту пухлини. Доброякісні пухлини ростуть повільно та не впливають на здоров'я організму, тоді як злоякісні пухлини ростуть швидко та можуть поширюватися на інші органи. Боротьба з пухлинами включає хірургічне