Question

Близорукий  (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак  с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были родственники, страдающие фенилкетонурией, но сами они были здоровы. Первый ребенок в этой семье был нормален по всем 3 признакам, второй - близорукий левша, а третий  болен фенилкетонурией. Определите генотипы  родителей и детей. Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка здоровым?

Answer 1

Генотипы родителей и детей

Для определения генотипов родителей и детей, необходимо рассмотреть передаваемые ими гены.

По условию задачи, близорукий является доминантным признаком, а левша - рецессивным признаком. Также известно, что оба супруга были здоровыми, но у них были родственники, страдающие фенилкетонурией.

Пусть "Б" обозначает ген для близорукости, "Л" - ген для левшества, "Ф" - ген для фенилкетонурии, а "н" - ген для отсутствия этих признаков.

Таким образом, генотипы родителей и детей можно определить следующим образом:

- Родитель 1: БЛФн - Родитель 2: БЛФн - Ребенок 1: БЛФн - Ребенок 2: БЛЛФ - Ребенок 3: БЛФФ

Вероятность рождения здорового ребенка

Для определения вероятности рождения здорового ребенка в этой семье, необходимо рассмотреть генотипы родителей.

Поскольку близорукость и левшество являются доминантными признаками, то родители, у которых есть хотя бы один ген для близорукости или левшества, будут иметь соответствующий признак.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье будет зависеть от того, есть ли у родителей гены для фенилкетонурии.

Если оба родителя являются гетерозиготами по гену фенилкетонурии (Фн), то вероятность рождения здорового ребенка будет 25%. Это происходит потому, что у каждого родителя есть один ген для фенилкетонурии и один ген для отсутствия этого признака.

Если один из родителей является гомозиготой по гену фенилкетонурии (ФФ), а другой родитель является гетерозиготой (Фн), то вероятность рождения здорового ребенка будет 50%. Это происходит потому, что у каждого родителя есть один ген для фенилкетонурии и один ген для отсутствия этого признака.

Если оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии (ФФ), то вероятность рождения здорового ребенка будет 100%. Это происходит потому, что оба родителя передадут ген для отсутствия фенилкетонурии.

Таким образом, без дополнительной информации о генотипах родителей по гену фенилкетонурии, невозможно точно определить вероятность рождения здорового ребенка в этой семье.