Вопрос задан 27.01.2020 в 07:43. Предмет Биология. Спрашивает Жаленков Рома.

СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как

неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сокольникова Виолетта.
АА -летально Аа- легкая форма ,аа -здоров. ВВ-курчавый, Вв - волнистый вв- прямые. родители : АаВв И АаВв гаметы : АВ Ав аВ ав , АВ Ав аВ ав дети : ААВВ ( лет кур ) ААВв (лет вол) АаВВ(лег кур) АаВв ( лег вол) ААВв( лет вол) ААвв(лет пр) АаВв(лег вол) Аавв(лег пр) АаВВ (лег кур) АаВв(лег вол) ааВВ (зд кур) ааВв( зд волн) АаВв( лег вол),Аавв(лег прям) ааВв ( зд вол) аавв ( зд пр) вероятность гибели 4 из 16 или 1 из 4 или 25% из них 25% с прямыми волосами
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос