
Вопрос задан 27.01.2020 в 07:43.
Предмет Биология.
Спрашивает Жаленков Рома.
СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как
неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы?

Ответы на вопрос

Отвечает Сокольникова Виолетта.
АА -летально Аа- легкая форма ,аа -здоров. ВВ-курчавый, Вв - волнистый вв- прямые. родители : АаВв И АаВв гаметы : АВ Ав аВ ав , АВ Ав аВ ав дети : ААВВ ( лет кур ) ААВв (лет вол) АаВВ(лег кур) АаВв ( лег вол) ААВв( лет вол) ААвв(лет пр) АаВв(лег вол) Аавв(лег пр) АаВВ (лег кур) АаВв(лег вол) ааВВ (зд кур) ааВв( зд волн) АаВв( лег вол),Аавв(лег прям) ааВв ( зд вол) аавв ( зд пр) вероятность гибели 4 из 16 или 1 из 4 или 25% из них 25% с прямыми волосами


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili