Вопрос задан 20.01.2020 в 02:47. Предмет Биология. Спрашивает Рябуша Игорь.

Гемофилия у лошадей - признак рецессивный и сцеплен с полом, проявляется как в гомозиготном, так и

в гемизиготном состоянии. Могут ли появиться больные гемофилией жеребята у клинически здоровых лошадей?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Болатов Аргын.
Если мутантный ген расположен в одной из Х-хромосом матери (гетерозиготность, фенотипически здоровая особь), то эту хромосому, независимо от пола, получают 50% жеребят.
При этом с вероятностью 50% сыновья будут иметь гемофилию (гемизиготные особи) и с вероятностью 50% будут здоровы генетически.
Все дочери фенотипически будут здоровы. Из них вероятность рождения фенотипически и генетически здоровых особей составляет 50% и фенотипически здоровых, но являющихся носителями гена гемофилии - 50%. Схема передачи дефектного гена от дочерей к их потомству будет проходить по той же схеме, что и у матери.

кобыла ХХ*  (фенотипически здорова)
жеребец  ХУ (генетически здоров)
  
        Х           Х*
Х     ХХ         ХХ*
У     ХУ         Х*У

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофилия у лошадей, как и у людей, является наследственным нарушением свертывающей системы крови, обусловленным дефицитом фактора свертывания в крови. Обычно гемофилия у лошадей передается в наследство рецессивным образом и связана с полом, что означает, что ген, ответственный за гемофилию, находится на одном из половых хромосом, обозначаемых как X-хромосомы.

У лошадей, как и у людей, самец имеет одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY), а самка имеет две X-хромосомы (XX). Гемофилия у лошадей чаще всего связана с X-хромосомой. Лошади, унаследовавшие дефективный ген на одной из X-хромосом, могут быть носителями гемофилии. Однако, поскольку самки имеют две X-хромосомы, они могут быть носителями, но не проявлять симптомы гемофилии, так как обычно одна из их X-хромосом "закрывает" дефектный ген.

Гемофилия проявляется у лошадей, когда дефективный ген находится в гомозиготном состоянии у самцов (XY) или в гемизиготном состоянии у самок (XX). Таким образом, лошади с двумя дефективными X-хромосомами (гомозиготные самки) или лошади-самцы с одним дефективным X-хромосомой (гомозиготные самцы) могут проявить симптомы гемофилии.

Ответ на ваш вопрос: Клинически здоровые лошади, не проявляющие симптомов гемофилии, могут быть носителями дефективного гена и передавать его потомству. Тем не менее, для того чтобы появились больные гемофилией жеребята, необходимо, чтобы один из родителей был носителем гемофилии, и передал дефективный ген потомству.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос