Вопрос задан 17.01.2020 в 19:46. Предмет Биология. Спрашивает Иванова Анастасия.

Мужчина вступает в брак с женщиной, мать которой являлась наследницей гена гемофилии. Определить

вероятность рождения здоровых мальчиков помогииите!!
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Габдрахманова Ульяна.
Р  ХНХh    x    XHY
G XH  Xh        XH  Y
F1  XHXH        XHXh               XHY            XhY
     д.здор.      д. здор,          м. здор.    м. гемофилик
                     но явл
                     носит.
                     гена
                     гемофилии

50% мальчиков будут больны гемофилией
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Да, конечно, я могу помочь разобраться с этим вопросом. Гемофилия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Оно передается по рецессивному типу наследования и обусловлено генами на Х-хромосоме.

Давайте разберемся с наследованием гемофилии в данном случае. Женщина, мать, является носителем гена гемофилии, так как у нее на одной из X-хромосом присутствует аномальный ген. В то время как у мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома, у женщин есть две X-хромосомы.

Вот как это может происходить:

1. Мужчина получает Y-хромосому от своего отца и X-хромосому от матери. 2. Женщина получает X-хромосому от обоих родителей.

Таким образом, мужчина в данном случае наследует X-хромосому от матери, которая является носителем гена гемофилии. Если этот X-хромосомный ген действительно является геном гемофилии, мужчина будет больным гемофилией.

Теперь рассмотрим вероятность рождения здоровых мальчиков. Учитывая, что у матери есть одна нормальная X-хромосома и одна X-хромосома с геном гемофилии, вероятность передачи нормальной X-хромосомы её сыну составляет 50%. Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика составляет 50%.

Важно отметить, что это упрощенное объяснение, и реальная вероятность может быть влияна другими факторами, такими как возможные мутации и другие генетические аспекты. Если у вас есть конкретные медицинские вопросы или заботы, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или врачом для получения более точной информации в вашем конкретном случае.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос