Question

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак .Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии а муж гомозиготен по нормальной аллеи этого гена .Какова вероятность рождения у них больного ребенка ?Расспишите подробно, пожалуйста

Answer 1

Дано:

А – ген норм. выработки ферментов, генотип АА, Аа

а – ген фенилкетонурии

АА – генотип мужа

Аа – генотип жены

F1 - ?

 

Решение:

Р :  ♀  Аа     х    ♂  АА

G:        А,а     х     А

F1:     Все дети будут здоровы

         АА – отсутсвие фенилкетонурии, гомозигота (50%)

         Аа –  здоровые носители гена фенилкетонурии (50%)

Answer 2

Фенилкетонурия (ФКУ) - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Это наследуется как рецессивный признак, что означает, что для проявления фенилкетонурии необходимо наличие двух рецессивных аллелей гена (фенилкетонурии) у человека.

У вас есть информация о генотипе жены и мужа:

- Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии. - Муж гомозиготен по нормальной аллее этого гена.

Обозначим гены так: - N - нормальная аллель - f - аллель, связанная с фенилкетонурией

Генотипы жены и мужа:

- Генотип жены: Nf (гетерозигота) - Генотип мужа: NN (гомозигота)

Теперь давайте рассмотрим вероятность, что их ребенок будет больным фенилкетонурией. Для этого рассмотрим все возможные комбинации генотипов при размножении.

Возможные генотипы потомства: 1. Nf (нормальная аллель от матери, аллель фенилкетонурии от отца) 2. Nf (нормальная аллель от матери, аллель фенилкетонурии от отца) 3. NN (нормальные аллели от обоих родителей)

Итак, у них есть два варианта с больным ребенком (1 и 2 из 3 вариантов). Таким образом, вероятность рождения больного ребенка равна 2/3 или примерно 66.67%.