Question

ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО НУЖНО........Мужчина,больной гемофилией женится на здоровой женщине,отец которой страдал гемофилией. Определите возможную вероятность рождения в этой семье больных детей(%)

Answer 1

Мать здорова, но несет ген гемофилии, т к болел отец. она гетерозиготна ХHXh

Отец ХhУ

Р      ХHXh       х   ХhУ

G     ХH,  Xh        Хh,   У

F1  XHXh   XHy     XhXh    XhY

XHXh Здорова, но несет ген гемофилии

 XHy   Здоров

 XhXh    XhY дочь и сын больны. Вероятность 50%

Answer 2

Гемофилия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови из-за дефицита определенных белков, обычно факторов свертывания VIII или IX. Ген, ответственный за передачу гемофилии, расположен на половых хромосомах X. Таким образом, гемофилия чаще всего передается по линии матери к сыну.

В данном случае мужчина больной гемофилией (предположим, что у него гемофилия типа A, связанная с дефицитом фактора свертывания VIII) женится на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией. Вероятность передачи гемофилии зависит от генетического статуса матери.

У женщины, у которой отец был больным гемофилией, есть вероятность быть носителем гена гемофилии, даже если сама не страдает этим заболеванием. Если она является носителем, то у нее есть два X-хромосомы, и одна из них может нести дефективный ген гемофилии.

Рассмотрим возможные варианты передачи генов:

1. Женщина является носителем гена гемофилии (X^H X^h), а мужчина больной гемофилией (X^h Y). В этом случае у пары есть два варианта сочетания генов, и вероятность рождения больного ребенка составляет 50%.

2. Женщина не является носителем (X^H X^H), а мужчина больной гемофилией (X^h Y). В этом случае все дочери будут носителями, но не будут страдать гемофилией. Сыновья будут здоровыми.

Таким образом, если женщина является носителем гена гемофилии, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50%. Если женщина не является носителем, то все её сыновья будут здоровыми, но все дочери будут носителями.

Это упрощенная модель, и в реальности могут быть другие генетические факторы, влияющие на передачу заболевания. Поэтому для более точной оценки рисков рекомендуется консультация с генетиком.