Question

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный при­знак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Де­вушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и проис­ходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от это­го брака. картинкой если можно,пожалуйста:))))))))))))))

Answer 1

Норм. ХАХА, ХАХа, ХАY
гем. ХаХа, ХаY

Р: ХАХа  х  ХАY
G: XA, Xa; XA, Y
F: XAXA
XAY
XAXa
XaY

Answer 2

К сожалению, я не могу предоставить картинку, но я могу подробно описать ситуацию.

Гемофилия — это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови из-за недостатка одного из факторов свертывания в крови. В данном случае гемофилия является рецессивным признаком, что означает, что для проявления гемофилии необходимо наличие двух аллелей (генов) с этим признаком.

У женщин две Х-хромосомы, а у мужчин Х и Y. Ген, ответственный за гемофилию, находится на X-хромосоме. Таким образом, мужчины, унаследовавшие дефективный ген от матери, проявляют гемофилию, так как у них нет второй X-хромосомы с нормальным геном, который мог бы компенсировать дефект.

В данном сценарии девушка является носителем гемофилии, так как у нее есть одна нормальная X-хромосома и одна с дефективным геном, унаследованным от ее отца, страдающего гемофилией. Мужчина, с которым она выходит замуж, имеет XY-хромосомы и, следовательно, несет только один X-хромосомный набор.

Теперь давайте рассмотрим вероятные фенотипы (внешние проявления) и генотипы (генетические наборы) их потомства:

1. Дочери (XX): - 50% вероятность носить гемофилию (X^H, носитель) — унаследовала нормальный X от матери и дефективный X от отца. - 50% вероятность быть нормальными (X^X) — унаследовала нормальный X от обоих родителей.

2. Сыновья (XY): - 50% вероятность быть нормальными (XY) — унаследовал Y от отца и X от матери. - 50% вероятность наследовать гемофилию (X^H, больные) — унаследовал Y от отца и дефективный X от матери.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка (нормальной дочери или нормального сына) составляет 50%, а вероятность рождения ребенка с гемофилией (носителя или больного) также составляет 50%.