Вопрос задан 20.05.2018 в 17:26. Предмет Биология. Спрашивает Хан Ханзада.

Одна из наследственных болезней человека-фениле-утонутия-обусловлена рецессивной мутацией, при

которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин, поступающую в организме с пищей. Накапливающийся в организме промежуточный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не окончательно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежуточный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить детей с таким заболеванием?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Верховников Ванёк.

Геномные патологии вообще не лечатся. Можно бороться с проявлениями заболевания, прописать ребенку какие-нибудь препараты, которые помогут организму выполнять его функции, но не более того. Такие болезни невозможно излечить.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос