Вопрос задан 14.05.2019 в 14:51. Предмет Биология. Спрашивает Чудная Амина.

Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме

на расстоянии 20 сантиморганид (сМ), и наследуются как рецессивные признаки. У пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, страдающий обоими наследственными заболеваниями одновременно. Какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если один родитель цис-гетерозиготен, а другой транс-гетерозиготен? Ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сургина Леся.
Примерно 5,10. думаю так
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос