Question

Одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном расположенным в первой хромосоме в этой же хромосоме расположен рецсессивный ген расщелины верхней губы. гены тесно сцеплены между собой. что можно ожидать в потомстве: отсутствие аномалий проявление двух или одной аномалии если у отца присутствуют обе аномалии а мать здорова и гомозигота?

Answer 1

Тут могу ошибиться с генотипом отца, но у меня получилось вот так:
А - ген дефекта эмали
а - ген нормальной эмали
В - ген нормальной губы
в - ген расщелины губы
Р: жен ааВВ х муж Аавв
F: АаВв; ааВв
То есть половина детей будет с дефектом эмали и нормальной губой, а оливина будет с нормальной губой и нормальными зубами
Расщепление по признаку 1:1

Answer 2

Если одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном, а в этой же хромосоме расположен рецессивный ген расщелины верхней губы, то можно ожидать следующие результаты в потомстве в зависимости от генотипов родителей.

1. Отсутствие аномалий: Если оба родителя являются гомозиготами по доминантному гену зубной эмали и не несут рецессивного гена расщелины верхней губы, то потомство не будет иметь никаких аномалий.

2. Проявление двух аномалий: Если отец является гетерозиготой по обоим генам (носителем доминантного гена зубной эмали и рецессивного гена расщелины верхней губы), а мать здорова и гомозигота по доминантному гену, то есть вероятность, что потомство унаследует оба гена и проявит их оба в виде дефекта зубной эмали и расщелины верхней губы.

3. Проявление одной аномалии: Если отец является гетерозиготой по доминантному гену зубной эмали, но не несет рецессивного гена расщелины верхней губы, а мать здорова и гомозигота по доминантному гену, то есть вероятность, что потомство унаследует только доминантный ген и проявит дефект зубной эмали, но не будет иметь расщелины верхней губы.

Важно отметить, что эти результаты являются теоретическими и вероятности наследования генов могут быть изменены различными факторами, включая другие гены и окружающую среду. Для конкретного прогноза рекомендуется провести генетическое консультирование.