Вопрос задан 10.05.2019 в 22:19. Предмет Биология. Спрашивает Бобренко Ксения.

Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина

однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно-рецессивное заболевание Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Жанбырбаева Айгерим.
Для начала введем обозначения

А - здоровый человек
а - фенилкетонурия

Теперь разберемся с детьми получившимися у этой пары. Мы знаем, что Татьяна и Ирина однояйцевые, по другому монозиготные близнецы, то есть дети получившиеся в результате оплодотворения одной яйцеклетки одним сперматозоидом, следовательно имеющие одинаковый генотип, следовательно вероятность того, что у Татьяны будет фенилкетонурия если она есть у Ирины 100%.

Теперь узнаем вероятность этого заболевания у Ирины. Так как оба родителя здоровы, но тем не менее у них родились больные дети, следовательно они являются гетерозиготными поданному признаку. Составим схему скрещивания.

♂Аа х ♀Аа = АА (здоров) 2Аа(носитель) аа(болен). Исходя из схемы скрещивания, вероятность того, что Марина больна фенилкетонурией 1/4 или 25%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой задачи необходимо знать, как наследуются гены. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием, что значит, что для его проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей.

Так как Татьяна и Ирина являются однояйцевыми близнецами, они имеют одинаковый генотип. Если у Ирины обнаружено фенилкетонурия, то она является гетерозиготной по данному гену (несет одну аллель фенилкетонурии и одну нормальную аллель).

Мы знаем, что оба родителя являются здоровыми, поэтому они обязательно имеют по одной нормальной аллели данного гена. Так как Татьяна и Ирина однояйцевые близнецы, у них обязательно есть общие гены. Это означает, что у Татьяны также должна быть нормальная аллель фенилкетонурии, так как она получила ее от одного из родителей.

Вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны в данном случае равна нулю, так как у нее есть нормальная аллель фенилкетонурии.

Что касается Марины, у нее нет фенилкетонурии, так как обе ее нормальные аллели были получены от родителей.

Таким образом, получаем: - Вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны равна 0. - Вероятность наличия фенилкетонурии у Марины равна 0.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос