Вопрос задан 09.05.2019 в 16:21. Предмет Биология. Спрашивает Жуков Тимофей.

По данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрениинаследуются как

доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозиготпенентрантность равна 100%, у гетерозигот  20%. Определите вероятностьзаболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормаленв отношении анализируемого признака
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Махмудова Кристина.
Пусть ген, отвечающий за заболевание А, а здоровый ген - это а.

Тогда гетерозиготный супруг - это Аа.

Здоровый супруг - это аа. 

Расщепление в первом поколении: Аа, Аа, аа, аа.

То есть вероятность рождения гетерозиготных потомков 50% или 0,5.

Но ведь пенентрантность не дает возможности всем родившимся с этим геном А болеть на 100%. Здесь вероятность детей болеть будет 20% или 0,2. Значит из половины детей с гетерозиготными признаками только 20% будут с с заболеванием.

0,5*0,2=0,1 или 10%

Ответ: 10%.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся с генетикой шизофрении на основе предоставленных данных. По вашему вопросу:

1. Генетическая информация: - Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки.

2. Условия заболевания: - Гомозиготные пенетрантность: 100%. - Гетерозиготные пенетрантность: 20%.

3. Семейная ситуация: - Один из супругов гетерозиготен (носитель одного аллеля), а другой нормален в отношении анализируемого признака.

Теперь давайте определим вероятность заболевания у их потомства.

У гетерозиготного родителя есть две возможные комбинации генов: нормальный аллель (N) и аллель, вызывающий шизофрению (S). У нормального родителя также есть только одна комбинация - нормальный аллель (N).

Возможные генотипы потомства:

1. NS (гетерозиготный ребенок, заболевание проявится) 2. NN (нормальный ребенок)

Так как один из родителей гетерозиготен, вероятность передачи аллеля, вызывающего шизофрению (S), равна 50%.

Таким образом, вероятность, что ребенок будет гетерозиготным (NS), равна 0.5 * 0.2 = 0.1, а вероятность, что ребенок будет нормальным (NN), равна 0.5 * 0.8 = 0.4.

Итак, вероятность того, что ребенок заболеет шизофренией, составляет 0.1 (или 10%).

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос