Вопрос задан 09.05.2019 в 00:30. Предмет Биология. Спрашивает Авдеева Юлия.

Ген синдрома Вильямса (широкая верхняя челюсть, полные щеки, маленькая нижняя челюсть, открытый

рот, оттопыренные уши, умственная отсталость разной степени) доминирует над нормальным развитием. Ребенок от брака гомозиготного человека с синдромом Вильямса и здоровой женщины, вступает в брак с гетерозиготным по рассмотренному признаку человеком. Какими будут дети?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Кожухов Ельнур.
С синдромом Вильямса, так как это доминантный ген.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если ребенок от брака гомозиготного человека с синдромом Вильямса и здоровой женщины вступает в брак с гетерозиготным по рассмотренному признаку человеком, то существует вероятность, что дети унаследуют ген синдрома Вильямса, так как этот ген доминирует над нормальным развитием.

Вероятность наследования гена синдрома Вильямса зависит от генетического состава родителей и способа наследования данного гена. Если ген синдрома Вильямса является доминантным и передается по принципу мендельской генетики, то у детей есть шанс унаследовать его. Однако, если ген синдрома Вильямса является рецессивным, то дети не будут иметь этот синдром, но могут быть носителями гена и передавать его своим потомкам.

В целом, для определения точного результата необходимо провести генетическое исследование, чтобы установить генетический состав родителей и вероятность наследования гена синдрома Вильямса.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос