Question

Задание № 1. На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 10. Напротив каждого числа ставьте +, если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно. 1. Первый научный труд по изучению наследственности был выполнен чешским ученым и монахом Г. Менделем. 2. Ген представляет собой участок молекулы ДНК с определенным набором нуклеотидов. 3. Совокупность всех признаков организма называют генотипом. 4. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут различные аллели одного и того же гена называют гомозиготными. 5. Организм, полученный при скрещивании, называется гибридом. 6. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется дигибридным. 7. «Слабый» признак называется рецессивным. 8. Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку. 9. Гемофилия- это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х-хромосоме и характеризующееся неспособностью различать красный и зеленый цвета. 10. Мутационная изменчивость является результатом мутаций – внезапных изменений в наследственном материале. Задание № 2. На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 5. Напротив каждого числа запишите верный ответ. 1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов, а также механизмы управления этими процессами, называется ______________. 2. Способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называется ___________________. 3. У разных особей одного вида каждый ген имеет несколько форм ______________. 4. Х- хромосома и У-хромосома называются ____________________ хромосомами. 5. К хромосомным заболеваниям относятся патологические со стояния организма, которые возникают в результате изменения числа или структуры ____________. Задание № 3. Напишите 1 закон Менделя. Задание № 4. Решите задачу На «4»: Какое потомство F1 получится при скрещивании чистых линий желтого гороха с зеленым, если известно, что ген желтого цвета у гороха доминирует над геном зеленого цвета. На «5»: Какие котята получатся от скрещивания кошки с черепаховой окраской и черного кота, если известно, что ген В-черной окраски и ген b-рыжей окраски располагаются в Х-хромосомах.

Answer 1

Хромослмные заболевание и измение структуры и числа хромосом.Хромослмные заболевания-синдром Дауна,синдром Патау

Answer 2

1.++ (Утверждение верно. Первый научный труд по изучению наследственности был выполнен чешским ученым и монахом Г. Менделем.) 2.++ (Утверждение верно. Ген представляет собой участок молекулы ДНК с определенным набором нуклеотидов.) 3.++ (Утверждение верно. Совокупность всех признаков организма называется генотипом.) 4.+- (Утверждение неверно. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут различные аллели одного и того же гена называются гетерозиготными.) 5.++ (Утверждение верно. Организм, полученный при скрещивании, называется гибридом.) 6.+- (Утверждение неверно. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется моногибридным.) 7.+- (Утверждение неверно. "Слабый" признак называется доминантным.) 8.++ (Утверждение верно. Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку.) 9.++ (Утверждение верно. Гемофилия - это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х-хромосоме и характеризующееся неспособностью различать красный и зеленый цвета.) 10.++ (Утверждение верно. Мутационная изменчивость является результатом мутаций - внезапных изменений в наследственном материале.)

Задание №2. 1. Генетика 2. Наследственность 3. Аллели 4. Сексуальные 5. Хромосом

Задание №3. Закон Менделя: Закон единичного спаривания. В чистых линиях гибриды первого поколения (F1) всегда имеют одинаковые признаки, которые являются доминантными.

Задание №4. При скрещивании чистых линий желтого гороха с зеленым, все потомство F1 будет иметь желтый цвет, так как ген желтого цвета доминирует над геном зеленого цвета.

Задание №5. От скрещивания кошки с черепаховой окраской и черного кота, все котята будут женского пола и будут иметь черную окраску, так как ген черной окраски (В) и ген рыжей окраски (b) располагаются в Х-хромосомах.