Вопрос задан 04.05.2019 в 08:28. Предмет Биология. Спрашивает Островская Юлия.

У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А — наличие меланина в клетках кожи, а —

отсутс¬твие меланина в клетках кожи — альбинизм), а гемофи¬лии — сцеплено с полом (ХH — нормальная свёртываемость крови, Хh — гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от бра¬ка дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщи¬ны и мужчины — альбиноса, больного гемофилией.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Невидимова Лера.
Генотипы родителей ААX^HX^H мама, папа ааХhY
дети: 2 мальчика АаХ^HY носитель гена альбинизма, но здоровый нет гемофилии, АаХ^HY тоже самое.
2 девочки АаХ^H^X^h здоровая, но носительница гена гемофилии и альбинизма, АаX^HX^h тоже самое
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

У женщины генотип по альбинизму будет aa, так как она альбинос. У мужчины генотип по гемофилии будет XhY, так как он больной гемофилией.

Учитывая, что альбинизм не сцеплен с полом, для определения генотипов родителей и возможных генотипов, пол и фенотипов детей, мы должны рассмотреть каждый ген независимо.

Альбинизм: - У женщины генотип aa (альбинос), поэтому она передаст свой аллель a каждому из своих потомков. - У мужчины генотип не имеет значения для альбинизма, так как альбинизм не сцеплен с полом.

Гемофилия: - У женщины генотип XX, она не больна гемофилией и передаст один аллель X каждому из своих потомков. - У мужчины генотип XhY, он больной гемофилией и передаст аллель Xh своим дочерям, а аллель Y своим сыновьям.

Теперь мы можем определить возможные генотипы, пол и фенотипы детей:

- Дочери: - 50% детей будут иметь генотип XaXh и будут являться носителями альбинизма и гемофилии (гетерозиготные носители). - 50% детей будут иметь генотип XaX и будут являться носителями альбинизма, но не гемофилии (гетерозиготные носители).

- Сыновья: - 50% детей будут иметь генотип XhY и будут больными гемофилией. - 50% детей будут иметь генотип XY и не будут иметь альбинизма или гемофилии.

Таким образом, от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины-альбиноса, больного гемофилией, возможны дети с различными генотипами и фенотипами, включая носителей альбинизма и гемофилии, больных гемофилией и нормальных детей без альбинизма или гемофилии.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос