Question

У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите ве­роятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.

Answer 1

Значит, оба родителя гетерозиготны как по первому признаку, так и по второму. Вероятность того, что у детей будет нормальный скелет составляет 1/4, курчавые волосы - тоже 1/4. Поэтому искомая вероятность равна 1/16 = 6,25%.

Answer 2

Для решения данной задачи необходимо знать генотипы родителей и их вероятность передачи аллелей потомству.

Пусть аллель ахондроплазии обозначается как А, а нормальное строение скелета - а. Аллель для курчавости волос обозначается как К, а прямые волосы - к.

Так как ахондроплазия доминирует над нормальным строением скелета, то у обоих родителей генотипы должны быть АА или Аа. Также оба родителя имеют волнистые волосы, что означает, что они оба являются гетерозиготными по гену курчавости волос - Кк.

Составим генотипы родителей: Отцовский генотип: Аа Кк Материнский генотип: Аа Кк

Составим все возможные комбинации гамет родителей: Отцовские гаметы: А К, А к Материнские гаметы: А К, А к

Составим генотипы потомства: АК, Ак, АК, Ак

Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом и курчавыми волосами составляет 50%.