Question

У человека гемофилия детереминирована сцеплением с полом рецессивным геном h.Отец девушки страдает гемофилией,тогда как мама щдорова и происходит из семьи,боагополучной по этому заболеванию.Девушкавыходит замуж за здорового юношу.Чтоможносказать о возможности заболевания их детей обоего пола?

Answer 1

X(H) - нормальная свертываемость крови
X(h) - гемофилия

Для начала узнаем генотип девушки 

♂X(h)Y x ♀Х(H)X(H) = X(H)X(h) X(h)Y

Как мы видим девушка является носителем заболевания, юноша по условию задачи здоров

♂X(H)Y x X(H)X(h) =
X(H)X(H) - здоровая девочка
X(H)X(h) - девочка носитель
X(H)Y - здоровый мальчик
X(h)Y - больной мальчик

Вероятность рождения каждого из этих детей 25%

 

Answer 2

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое передается по рецессивному типу наследования и связано с полом. В данном случае, у отца девушки есть гемофилия, а у матери нет. Давайте рассмотрим возможность заболевания их детей обоего пола.

Генетика гемофилии

Гемофилия обусловлена нарушением свертываемости крови из-за недостатка факторов свертывания, таких как фактор VIII (гемофилия А) или фактор IX (гемофилия В). Гемофилия А является наиболее распространенной формой гемофилии и связана с дефицитом фактора VIII.

Наследование гемофилии

Гемофилия наследуется по рецессивному типу, что означает, что для появления заболевания необходимо наличие двух копий дефективного гена - одной от отца и одной от матери. У женщин, у которых только одна копия дефективного гена, обычно нет симптомов гемофилии, но они могут передавать ген своим потомкам.

Вероятность заболевания у детей

Если отец девушки страдает гемофилией (генотип XhY) и мать не является носителем гена гемофилии (генотип XHXh), то вероятность заболевания у их детей будет следующей: - Для сына: 50% вероятность унаследовать ген гемофилии от отца и стать больным (генотип XhY), и 50% вероятность унаследовать нормальный ген от матери и быть здоровым (генотип XHY). - Для дочери: 50% вероятность унаследовать нормальный ген от отца и быть носителем гена гемофилии (генотип XhXH), и 50% вероятность унаследовать нормальный ген от матери и быть здоровой (генотип XHXh).

Таким образом, у детей этой пары будет 50% вероятность заболевания гемофилией у сына и 50% вероятность стать носителем гена у дочери. Важно отметить, что гемофилия передается по половому признаку, поэтому у дочерей гемофилия обычно не проявляется, но они могут передать ген своим потомкам.

Заключение

Таким образом, у детей этой пары будет вероятность заболевания гемофилией у сына и вероятность стать носителем гена у дочери. Если у вас есть дополнительные вопросы или нужна дополнительная информация, пожалуйста, дайте мне знать!