Вопрос задан 27.04.2019 в 20:17. Предмет Биология. Спрашивает Савичева Катя.

Пожалуйста, проверьте те, что я решила и помогите с остальными ТЕСТ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ

ОТВЕТОВ 1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые: а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа; б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме; в) установил основные закономерности наследования признаков; г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма; д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах; е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности. ОТВЕТ - АВД 2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны: а) относиться к разным видам; б) относиться к одному виду; в) быть гомозиготными; г) отличаться по одной паре признаков; д) быть гетерозиготными; е) отличаться по нескольким парам признаков. ОТВЕТ - БВГ (?) 3. Гомогаметным мужской пол является у: а) двукрылых насекомых; б) млекопитающих; в) пресмыкающихся; г) некоторых чешуекрылых; д) птиц; е) ракообразных. 4. По типу комплементарности происходит наследование: а) окраски цветков у душистого горошка; б) окраски шерсти у кроликов; в) групп крови у человека; г) цвета кожи у человека; д) окраски оперения у кур; е) окраски чешуй у лука. ОТВЕТ: А точно, Б (?) 5. При аутосомно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%. 6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как: а) гемофилия; б) альбинизм; в) карликовость; г) дальтонизм; д) атрофия зрительного нерва; е) гипертрихоз. ОТВЕТ здесь тоже точно а
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Дружинина Ксения.
№1 Ответ: АВД (изучением генов,расположенных в одной хромосоме,занимался Морган,равно и хромосомной теории наследственности; влияние окружающей среды на генотип изучалось многими учёными)
№2 Ответ: БВГ (первый закон Менделя)
№3 Ответ: ВГД (остальные гетерогаметны)
№4 Ответ: АБЕ (происходит взаимодополнение генов)
№5 Ответ: АВГ (признак наследуется несцепленно с полом,доминантен)
№6 Ответ: АГД (а также ихтиоз,мышечная дистрофия Дюшенна и др.)
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:

а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа; б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме; в) установил основные закономерности наследования признаков; г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма; д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах; е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.

Ответ: АВД.

2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:

а) относиться к разным видам; б) относиться к одному виду; в) быть гомозиготными; г) отличаться по одной паре признаков; д) быть гетерозиготными; е) отличаться по нескольким парам признаков.

Ответ: БВГ.

3. Гомогаметным мужской пол является у:

а) двукрылых насекомых; б) млекопитающих; в) пресмыкающихся; г) некоторых чешуекрылых; д) птиц; е) ракообразных.

Ответ: Б.

4. По типу комплементарности происходит наследование:

а) окраски цветков у душистого горошка; б) окраски шерсти у кроликов; в) групп крови у человека; г) цвета кожи у человека; д) окраски оперения у кур; е) окраски чешуй у лука.

Ответ: А, Б.

5. При аутосомно-доминантном типе наследования:

а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.

Ответ: А.

6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:

а) гемофилия; б) альбинизм; в) карликовость; г) дальтонизм; д) атрофия зрительного нерва; е) гипертрихоз.

Ответ: А.

Пожалуйста, дайте мне знать, если у вас есть еще вопросы!

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос