
В семье, где отец болен гемофелией, а мать генотипически здорова, родился мальчик. Какова
вероятность того, что у него гемофелия?

Ответы на вопрос




Гемофилия – это наследственное заболевание, которое передается по X-сцепленному доминантному типу наследования. То есть, мужчины могут быть либо больными гемофилией (если у них есть дефектный ген на Х-хромосоме), либо здоровыми (если у них нет дефектного гена).
В данном случае, у отца уже есть гемофилия, поэтому его генотип будет XhY, где Xh - дефектный ген, а Y - мужской ген. Мать же генотипически здорова, поэтому ее генотип будет XHXH, где XH - здоровый ген.
Мужчик передает свой Y-ген сыну, а Х-ген – дочери. Поэтому ребенок мужчины будет иметь его Y-ген и один из его X-генов, который он унаследовал от матери.
Если мальчик унаследует гемофилию от своего отца, его генотип будет XhY и он будет больным гемофилией. Однако, существует вероятность, что мальчик унаследует здоровый X-ген от матери и будет иметь генотип XHXh. В этом случае, мальчик будет носителем гемофилии, но сам не будет страдать от заболевания. Отцу и матери необходимо провести генетическое исследование, чтобы узнать, есть ли у них риск передать гемофилию своему ребенку.
Таким образом, вероятность, что у мальчика будет гемофилия, равна вероятности унаследования дефектного гена Xh от отца и здорового гена XH от матери. В данном случае, вероятность равна 1/2 или 50%.


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili