Question

Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза (аутосомно-доминантный признак), локализованы в негомологичных хромосомах. Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где у одного родителя имеется серповидно-клеточная анемия, а у другого – сфероцитоз. У гомозигот серповидно-клеточность обычно приводит к смерти в раннем возрасте. У гетерозигот наблюдается серповидно-клеточная анемия, однако жизнеспособность практически не снижается.

Answer 1

ген        признак

AA   серповидно-клеточная анемия-гомозигота (гибель в раннем возрасте)

Aa   серповидно-клеточная анемия-гетерозигота

aa    норм. эритроциты

DD      сфероцитоз

dd       норм. 

Р       Ааdd   x    aaDD

-----------------------------------------------

F1 -здоровые и больные ?

 

РЕШЕНИЕ

 

Р       Ааdd   x    aaDD

G     Аd  ad           aD

F1    AaDd        aaDd

 

Ответ: 50%  AaDd   -- серповидно-клеточная анемия и сфероцитоз

             50%  aaDd   --норм. эритроциты (нет с-к анемии) и сфероцитоз

Answer 2

по моемому если мне не изменяет память эта вероятность равна 25%....просто мы такое когда то по биологии проходили но я там не все помню)

Answer 3

Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза

Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза, являются аутосомно-доминантными признаками. Они локализованы в негомологичных хромосомах. У гомозигот, то есть у людей, у которых оба аллеля гена являются дефективными, серповидно-клеточность обычно приводит к смерти в раннем возрасте. У гетерозигот, то есть у людей, у которых один аллель гена является дефективным, наблюдается серповидно-клеточная анемия, однако их жизнеспособность практически не снижается.

Вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где у одного родителя имеется серповидно-клеточная анемия, а у другого – сфероцитоз

В данном случае, один родитель имеет серповидно-клеточную анемию, а другой родитель имеет сфероцитоз. Оба этих состояния являются аутосомно-доминантными признаками.

Если один из родителей является гетерозиготом для серповидно-клеточной анемии, то есть у него один нормальный аллель и один дефективный аллель, то вероятность передачи дефективного аллеля потомству составляет 50%. Также, если другой родитель является гетерозиготом для сфероцитоза, то вероятность передачи дефективного аллеля потомству также составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в данной семье составляет 25% (50% * 50%), а вероятность рождения больных детей, которые будут иметь и серповидно-клеточную анемию, и сфероцитоз, также составляет 25% (50% * 50%).

Примечание: Пожалуйста, обратите внимание, что эти вероятности являются теоретическими и могут отличаться в реальной жизни. Также, стоит учесть, что наследование генетических признаков может быть сложным и зависит от многих факторов, включая другие гены и окружающую среду. Поэтому, для получения точной информации о вероятности рождения здоровых и больных детей в конкретной семье, рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу