Question

ахондроплазия(карликовость)-это доминантный признак. В семье, где оба родителей больны, родился здоровый ребенок. Какова вероятность, что родится здоровый ребенок? пжл, сделайте.

Answer 1

А - карликовость

а - нормальный рост

Оба родителя больны, но родился здоровый ребенок, значит родитель гетерозиготы.

P  Aa x Aa

F   AA, 2Aa, aa

аа- рецессивная гомозигота - здоровый ребенок. Вероятность рождения - 25%

Answer 2

Ахондроплазия (карликовость) – это генетическое заболевание, которое вызывает нарушение роста и формирования костей. Оно обусловлено доминантным признаком, что означает, что для его проявления достаточно наличия только одной копии соответствующего гена.

В данном случае, оба родителя являются больными, что означает, что оба родителя имеют хотя бы одну копию гена ахондроплазии. Поскольку ахондроплазия – это доминантный признак, вероятность передачи гена наследуется по классическим законам Менделя.

Если оба родителя имеют генотипы Aa (где "A" означает ген ахондроплазии, а "a" – нормальный ген), то вероятность родиться ребенку с генотипом aa (здоровый ребенок) составляет 25%. Это происходит потому, что у каждого из родителей есть 50% шанс передать ген ахондроплазии, и только если оба родителя передают ген a, то ребенок будет здоровым.

Таким образом, в данном случае вероятность родиться здоровому ребенку составляет 25%.