Question

Дочь гемофилика выходит замуж за сына другого гемофилика, причем жених и невеста не болеют гемофилией. 1. Определите вероятность (%) рождения больного ребенка. 2. Укажите его пол (мальчик или девочка)

Answer 1

Гемофилия - рецессивная, Х-сцепленная патология.
Жених здоров, невеста здорова, но является носителем гемофили на одной из Х-хромосом.
Вероятность рождения больного ребёнка составит 25%, это будет мальчик.

Answer 2

Вероятность рождения больного ребенка

Для определения вероятности рождения больного ребенка в данном случае, необходимо учитывать, что дочь гемофилика является носительницей гемофилии, а жених и невеста не болеют гемофилией. Гемофилия - это генетическое заболевание, которое наследуется по рецессивному типу, то есть требуется наличие двух аномальных генов, один от отца и один от матери, чтобы ребенок родился больным.

Поскольку жених и невеста не болеют гемофилией, они оба должны быть носителями гена гемофилии. Таким образом, вероятность того, что они передадут ген гемофилии своему ребенку, составляет 50% для каждого из них.

Поскольку дочь гемофилика также является носительницей гена гемофилии, у нее также есть 50% вероятность передать ген гемофилии своему ребенку.

Чтобы определить вероятность рождения больного ребенка, необходимо умножить вероятности каждого из родителей передать ген гемофилии своему ребенку. В данном случае, вероятность рождения больного ребенка составляет 50% * 50% * 50% = 12.5% или 0.125 в десятичной форме.

Пол ребенка

Пол ребенка определяется наличием половых хромосом. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две X-хромосомы (XX). Гемофилия связана с X-хромосомой, поэтому мужчины, унаследовавшие аномальный ген гемофилии, будут больными, а женщины, унаследовавшие только одну аномальную X-хромосому, будут носительницами гемофилии.

В данном случае, если ребенок унаследует аномальный ген гемофилии от обоих родителей, он будет больным гемофилией. Таким образом, если ребенок родится мальчиком (XY), и унаследует аномальный ген гемофилии от обоих родителей, он будет больным гемофилией. Если ребенок родится девочкой (XX), и унаследует аномальный ген гемофилии только от матери, она будет носительницей гемофилии.

Таким образом, пол ребенка не зависит от наличия или отсутствия гемофилии у родителей. Он определяется другими факторами, такими как комбинация генов, отвечающих за пол ребенка.

Вывод: 1. Вероятность рождения больного ребенка составляет 12.5% или 0.125. 2. Пол ребенка не зависит от наличия или отсутствия гемофилии у родителей и определяется другими факторами.