Question

Альбенизм наследуется как ар признак и которакта как ад.Фенотепически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной с которактой.Родился сын с обоимт заболеваниями.Каким может быть их 2-ой ребенок

Answer 1

Введем обозначение генов:
А - нормальная пигментация кожи
а - альбинизм
В- Катаракта
b - отсутствие катаракты
Запишем ход скрещивания:
P: AaBB×Aabb
G: AB, aB; Ab,ab
F1: aaBb - ребенок с обоими заболеваниями
F2: AABb - ребенок с нормальной пигментацией кожи, с катарактой
AaBb - ребенок с нормальной пигментацией кожи, без катаракты (носитель альбинизма)
aabb -ребенок - альбинос, без катаракты
aaBb - ребенок с обоими заболеваниями
Ответ: 1) AABb - ребенок с нормальной пигментацией кожи, с катарактой (25%)
2) AaBb - ребенок с нормальной пигментацией кожи, без катаракты (носитель альбинизма) (25%)
3) aabb -ребенок - альбинос, без катаракты (25%)
4) aaBb - ребенок с обоими заболеваниями (25%)

Answer 2

Альбенизм, также известный как альбинизм, является генетическим нарушением, которое приводит к отсутствию или недостаточности пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Это наследуется в основном по аутосомно-рецессивному типу наследования, что означает, что оба родителя должны быть носителями альбенизма, чтобы ребенок родился с этим состоянием.

В вашем примере, если фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, которая является носителем альбенизма, существует вероятность, что их дети могут быть носителями или иметь альбенизм. Если родился сын с обоими заболеваниями, это означает, что оба родителя являются носителями альбенизма.

Что касается второго ребенка, возможны следующие варианты:

1. Ребенок может быть носителем альбенизма: Если фенотипически здоровый мужчина является гетерозиготным носителем альбенизма (то есть у него есть одна нормальная аллель и одна аллель, вызывающая альбенизм), а женщина является гомозиготным носителем альбенизма (обе аллели вызывают альбенизм), то существует 25% шанс, что их второй ребенок будет носителем альбенизма.

2. Ребенок может иметь альбенизм: Если оба родителя являются гомозиготными носителями альбенизма, то существует 25% шанс, что их второй ребенок также будет иметь альбенизм.

3. Ребенок может быть фенотипически здоровым: Если фенотипически здоровый мужчина является гетерозиготным носителем альбенизма, а женщина является гомозиготным носителем альбенизма, существует 50% шанс, что их второй ребенок будет фенотипически здоровым.

Однако, для точного определения вероятности наследования альбенизма у второго ребенка, необходимо знать генотипы обоих родителей. Также стоит отметить, что наследование генетических состояний может быть сложным и зависит от множества факторов, поэтому рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу для более точной оценки рисков и вероятностей наследования.