
Вопрос задан 19.02.2019 в 02:42.
Предмет Биология.
Спрашивает Резник Вероника.
Помогите пожалуйста!!! Плече-лопаточная-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный
аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетерозиготен?

Ответы на вопрос

Отвечает Бессмертный Август.
Вероятность 100%,что у детей тоже будет эта болезнь



Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Если оба родителя страдают от плече-лопаточной лицевой формы миопатии, при этом один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен, то вероятность заболевания детей в этой семье будет 50%.
Гомозиготный родитель передаст аутосомный доминантный аллель каждому потомку, в то время как гетерозиготный родитель передаст этот аллель лишь с вероятностью 50%. Таким образом, у половины детей будет риск заболевания, а у другой половины - риск не заболеть.
Важно отметить, что это лишь теоретическая вероятность, и фактический исход может быть различным для каждой конкретной семьи. В любом случае, для получения точной информации рекомендуется обратиться к генетикам или генетическим консультантам.


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili