Вопрос задан 19.02.2019 в 02:42. Предмет Биология. Спрашивает Резник Вероника.

Помогите пожалуйста!!! Плече-лопаточная-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный

аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетерозиготен?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Бессмертный Август.
Вероятность 100%,что у детей тоже будет эта болезнь
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если оба родителя страдают от плече-лопаточной лицевой формы миопатии, при этом один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен, то вероятность заболевания детей в этой семье будет 50%.

Гомозиготный родитель передаст аутосомный доминантный аллель каждому потомку, в то время как гетерозиготный родитель передаст этот аллель лишь с вероятностью 50%. Таким образом, у половины детей будет риск заболевания, а у другой половины - риск не заболеть.

Важно отметить, что это лишь теоретическая вероятность, и фактический исход может быть различным для каждой конкретной семьи. В любом случае, для получения точной информации рекомендуется обратиться к генетикам или генетическим консультантам.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос