Вопрос задан 17.02.2019 в 20:09. Предмет Биология. Спрашивает Черниш Андрій.

Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) – рецессивный, локализованный в Х – хромосоме.

Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину,страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака (относительно рассматриваемого заболевания)?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Ибраев Андрей.
Есть такое понятие, как признаки, сцепленные с полом, так вот признак гемофилии находится в х хромосоме: х^h-гемофилия, а х^H-нормальное свёртывание крови.
По условию известно, что мать здорова( будет давать гамету 22аутосомы+х^h), а отец(больной гемофилией) будет давать гаметы 22аутосомы+х^H, 22аутосомы+у.
При комбинации гамет получаем потомство с генотипами: 44аутосомы+х^h х^H(девочка), 44 аутосомы+х^h у(мальчик). Известно, что гемофилией страдают только мужчины, следовательно потомство будет здоровым, но девочка в будущем передаст  болезнь, то есть через поколение может родиться гемофилик.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Появление потомства с гемофилией

Если здоровая женщина, у которой оба родителя были здоровыми, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией, то появление потомства с гемофилией возможно. Ген гемофилии является рецессивным и локализован в Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы, в то время как у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.

Если женщина является носителем гена гемофилии, то у нее на одной из Х-хромосом будет находиться нормальный ген, а на другой - ген гемофилии. В таком случае, у нее есть 50% шанс передать ген гемофилии своим потомкам.

Если мужчина страдает гемофилией, то у него на одной из Х-хромосом будет находиться ген гемофилии, а на другой - отсутствие гена гемофилии.

Таким образом, возможные комбинации генов у потомства, рожденного от этого брака, будут следующими:

1. Дочь: У дочери будет две Х-хромосомы, одна из которых будет унаследована от матери, а другая - от отца. Если она унаследует ген гемофилии от отца, то она будет носителем гемофилии, но сама не будет страдать от этого заболевания. Если она унаследует нормальный ген от отца, то она будет здоровой и не будет носителем гемофилии.

2. Сын: У сына будет одна Х-хромосома, унаследованная от матери, и одна Y-хромосома, унаследованная от отца. Если он унаследует ген гемофилии от матери, то он будет страдать от гемофилии. Если он унаследует нормальный ген от матери, то он будет здоровым и не будет страдать от гемофилии.

Таким образом, от этого брака можно ожидать появление дочерей, которые будут носителями гемофилии, и сыновей, которые будут страдать от гемофилии или будут здоровыми, в зависимости от того, какие гены они унаследуют от своих родителей.

Примечание: Предоставленная информация основана на результате поиска

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос