Question

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье,где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?Желательно с пояснениями)

Answer 1

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

 

Задача 7-1

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

 

Решение

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY.Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – ХAХA.Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому ХA, а отец – толькоХa. Генотип дочери – ХAХa.Генотип мужа дочери – ХAY, по условию задачи.

Схема брака

P♀ХAХa
здорова×♂ХaY
гемофилиягаметы       F1ХAХa
 носитель  ХAY
 здоров гаметы   F2ХAХA
 здорова 
25%ХAХa
 носитель 
25% ХAY
 здоров 
25%ХaY
 гемофилия 
25%

Ответ

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

 

Задача 7-2

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

 

Задача 7-3

Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

 

Задача 7-4

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

 

Задача 7-5

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Задача 7-6

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

 

Задача 7-7

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

 

Задача 7-8

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

 

Задача 7-9

Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Answer 2

Вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать является носительницей рецессивного гена гемофилии

Гемофилия - это генетическое заболевание, передающееся по рецессивному типу наследования. У женщин, которые являются носительницами рецессивного гена гемофилии, фенотипически (внешне) может не проявляться никаких симптомов, так как они имеют две копии Х-хромосомы, одну из которых содержит рецессивный ген гемофилии, а другую - нормальный ген. Однако, они могут передать рецессивный ген своим потомкам.

Вероятность рождения больного ребенка в такой семье зависит от того, какие гены наследуются от родителей. В данном случае, отец является здоровым, то есть он не является носителем рецессивного гена гемофилии. Мать, с другой стороны, является носительницей рецессивного гена гемофилии, но фенотипически она здорова.

Вероятность рождения больного ребенка в такой семье можно определить с помощью генетических расчетов. В данном случае, вероятность рождения больного ребенка составляет 25% или 1/4.

Это объясняется следующим образом: у матери есть две копии Х-хромосомы, одна из которых содержит рецессивный ген гемофилии, а другая - нормальный ген. У отца также есть одна копия Х-хромосомы, но она не содержит рецессивного гена гемофилии. При зачатии ребенка, каждый родитель передает одну из своих копий Х-хромосомы потомку.

Если мать передаст ребенку нормальный ген, а отец передаст свою единственную копию нормального гена, то ребенок будет здоровым.

Однако, существует вероятность того, что мать передаст ребенку свою копию рецессивного гена гемофилии, а отец передаст свою единственную копию нормального гена. В этом случае, ребенок будет носителем рецессивного гена гемофилии, но фенотипически будет здоровым.

Также, есть вероятность того, что мать передаст ребенку свою копию рецессивного гена гемофилии, а отец передаст свою единственную копию рецессивного гена гемофилии. В этом случае, ребенок будет больным гемофилией.

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать является носительницей рецессивного гена гемофилии, составляет 25% или 1/4.

Пояснения:

Гемофилия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Оно передается по рецессивному типу наследования, что означает, что для проявления болезни необходимо наличие двух копий рецессивного гена гемофилии. У мужчин, у которых только одна копия Х-хромосомы, наличие рецессивного гена гемофилии приводит к развитию болезни, так как у них нет второй копии Х-хромосомы, которая могла бы компенсировать дефектный ген. У женщин, у которых две копии Х-хромосомы, наличие рецессивного гена гемофилии приводит к тому, что они становятся носительницами болезни, но фенотипически (внешне) они могут быть здоровыми.

При наследовании гемофилии, роль играют Х-хромосомы. У мужчин есть одна копия Х-хромосомы и одна копия Y-хромосомы, а у женщин есть две копии Х-хромосомы. При зачатии ребенка, каждый родитель передает одну из своих копий Х-хромосомы потомку. Если ребенок получает от матери рецессивный ген гемофилии и от отца нормальный ген, то он будет являться носителем гемофилии, но фенотипически будет здоровым. Если ребенок получает от обоих родителей рецессивный ген гемофилии, то он будет больным гемофилией.

Вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать является носительницей рецессивного гена гемофилии, составляет 25% или 1/4 Это означает, что в каждой четвертой беременности в такой семье есть вероятность рождения ребенка с гемофилией. Однако, в остальных трех четвертях вероятность рождения здорового ребенка или ребенка-носителя гемофилии будет выше.

Важно отметить, что эти вероятности являются статистическими и могут варьироваться в каждой конкретной семье. Генетический консультант или врач может помочь более точно оценить вероятность рождения больного ребенка в конкретной семье, учитывая другие факторы и историю семьи.