Question

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?

Answer 1

фенотип ген генотип

норма       хА  хАхА.хАха,хАу

дальтон    ха   хахах.хау

решение

Р мать хАхА * отец хау

G              хА                ха у

F1 хАха,хАха,хАу,хАу все дети имеют нормальное зрение 

Какова вероятность в этой семье появления мальчика ( внука) больного дальтонизмом?

1 случай.

Их дочь является носительницей дальтонизма, если она выйдет замуж за нормального по зрению мужчину.

Р2  мать хАха * хАу

G                хА ха   хА у

F2 хАхА,хАха,     хАу      ,хау

    дев норм            мал 

                              зд      дальт

Ответ: вероятность того что внук будет дальтоником равна 50% (среди мальчиков),25% среди всех детей.

2 случай 

Если их дочь выйдет замуж за дальтоника.

Р мать хАха * отец хау

G            хА  ха           ха у

F2 хАха,хаха,хАу,хау.

Ответ: 50% девочек будут дальтониками и 50% мальчиков будут дальтониками.

3 случай 

Answer 2

Генетика дальтонизма (цветовой слепоты)

Дальтонизм, или цветовая слепота, связан с рецессивным геном, расположенным на X-хромосоме. У женщины с нормальным зрением, у которой родственники не страдали дальтонизмом, вероятность рождения мальчика (сына и внука) с дальтонизмом при браке с мужчиной-дальтоником составляет 25%.

При кроссинговере между X-хромосомами женщины и мужчины-дальтоника возможны различные комбинации генов, в результате чего вероятность появления мальчика с дальтонизмом составляет 25%.

Вывод

Поэтому, вероятность появления мальчика (сына и внука) с дальтонизмом в этой семье при браке девушки с нормальным зрением и мужчиной-дальтоником составляет 25%.