Question

Помогите пожалуйста. у здоровых родителей сын болен гемофилией.определите генотипы родителей ,сына,вероятность рождения других больных детей у этих родителей,если ген гемофилин (h) сцеплен с полом

Answer 1

Ген    признак 
XH    норм. свертывание крови
Xh     гемофилия
------------------------------------------------

РЕШЕНИЕ

P        XHXh      x       XHY         - генотипы родителей
G       XH   Xh            XH  Y        - гаметы
F1     XHXH           XHXh             XHY                XhY   - дети
         дев. здор.    дев. носит.   мал. здор       мал гемофилик
Ответ вероятность рождения больных детей = 25% (и это будут только мальчики)

Answer 2

Генотипы родителей:
Матери-X^H X^h
Отца- X^H^Y
______
Генотип сына - X^h Y
Вероятность появления больных детей - 25% ( сыновья ), 25% сыновей - здоровы, дочери - здоровы, но половина из них носит ген гемофилии

Answer 3

Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, которое связано с полом. Ген гемофилии обычно находится на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна X-хромосома, поэтому если он унаследует дефектный ген гемофилии от матери, то он будет болен гемофилией. У женщин есть две X-хромосомы, поэтому они могут быть носителями гемофилии, но не болеют самими.

Поскольку у здоровых родителей родился сын с гемофилией, можно сделать вывод, что мать является носителем гемофилии, а отец - здоров. Таким образом, генотипы родителей можно обозначить как:

Мать: XhX (нормальная X-хромосома от матери, и X с геном гемофилии от отца) Отец: XY (здоровый)

Генотип сына будет XhY (он унаследовал дефектный ген от матери и Y-хромосому от отца).

Вероятность рождения других больных детей у этих родителей можно рассчитать по законам наследования. Так как у матери одна нормальная X-хромосома, а другая с геном гемофилии, то вероятность того, что она передаст ген гемофилии сыну, составляет 50%. Отец передает сыну Y-хромосому, которая не несет гена гемофилии.

Таким образом, вероятность рождения больного с гемофилией сына у этих родителей равна 50%.