Вопрос задан 02.12.2018 в 03:35. Предмет Биология. Спрашивает Храмов Дима.

Помогите с генетикой!! У человека катаракта(помутнение хрусталика)и

полидактилия(многопалость)наследуются доминантно Гены расположены в одной и той же хромосоме.Женщина унаследовала катаракту от отца,а полидактилию от матери.Ее муж нормален по этим признакам. Определити вероятность того,что их ребенок будет одновременно страдать обеими аномалиями;только какой-нибудь одной из них,будет вполне нормальным.Как изменится ответ,если принять во внимание явление кроссинговера(20%)?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Волк Влад.
Пусть А - ген, отвечающий за проявление катаракты, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии
По условию сказано, что гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено
Мать является гетерозиготной, так как один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/         ab/
F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%
При условии кроссинговера частотой 20% результаты будут следующими:
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ Ab/ aB/      ab/
F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 40%, ab//ab (здоров) - 40%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 10%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 10%
0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос