Question

Гемофилия-сцепленный с полом рецессивный признак.здоровый мужчина женился на женщине -носителе гемофилии.напишите генотипы и фенотипы мужа и жены

Answer 1

Жена генотип-- (XHXh) H и h  - пишутся как верхние индексы, фенотип-- здорова, но является носителем гена гемофилии

муж -генотип (XHY), фенотип -- здоров, нормальное свертывание крови

Answer 2

Гемофилия – это генетическое заболевание, которое передается по сцепленному с полом рецессивному типу наследования. Это означает, что ген, ответственный за гемофилию, находится на половых хромосомах X. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), тогда как у женщин есть две X-хромосомы (XX).

Пусть буква "H" представляет нормальный ген для свертывания крови (нормальный фенотип), а буква "h" представляет ген для гемофилии (заболевание).

Генотипы:

1. Здоровый мужчина (XY): XHY (Y-хромосома несет информацию о поле, но не о гемофилии). 2. Женщина-носитель гемофилии (XX): XHXh (на одной из её X-хромосом содержится ген для гемофилии, а на другой - нормальный ген).

Фенотипы:

1. Здоровый мужчина: Фенотип соответствует генотипу, поэтому у него нормальное свертывание крови. 2. Женщина-носитель: Так как у женщин есть две X-хромосомы, их фенотип определяется комбинацией генов на обеих хромосомах. Женщина с одним нормальным геном (XHX) будет иметь нормальное свертывание крови, но также будет несущей ген для гемофилии. Однако фенотип проявляется только при наличии двух рецессивных генов. Таким образом, она будет являться здоровой, но несущей ген для гемофилии.

Теперь давайте рассмотрим вероятность передачи гемофилии потомству этой пары:

- 50% шанс, что сын унаследует X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, и, следовательно, унаследует нормальный ген для свертывания крови. - 50% шанс, что дочь унаследует X-хромосому от матери и X-хромосому от отца, и, следовательно, будет несущей ген для гемофилии, но не проявляющей симптомы болезни.