
Чи дальтонізм зумовлює дефектний алель гена у статевій Y - хромосомі?


Ответы на вопрос




Дальтонізм, також відомий як кольоровий сліпота, є генетичним порушенням зору, яке впливає на спроможність розрізняти кольори. Це стан, при якому людина має проблеми з розпізнаванням певних кольорів, зазвичай червоного та зеленого.
Дальтонізм зазвичай спричинений дефектними алелями генів, які кодують фотопігменти в сітківці ока. Фотопігменти - це білки, які сприймають світло і допомагають розрізняти кольори. Один з таких генів, який відповідає за сприйняття червоного та зеленого кольорів, знаходиться на статевій Y-хромосомі.
Таким чином, дефектний алель гена, який впливає на дальтонізм, може бути присутнім на статевій Y-хромосомі. Це означає, що у чоловіків, які мають Y-хромосому, дефектний алель може бути успадкованим від батьків, які також мають цей алель.
Однак, варто зазначити, що дальтонізм може бути спричинений іншими генетичними мутаціями, які не пов'язані з статевими хромосомами. Наприклад, дефекти в генах, що кодують фотопігменти на хромосомах 3, 7 або 11, також можуть призводити до розвитку дальтонізму.
Джерела:
- [[1]] https://


Дальтонізм - це генетичне захворювання, яке впливає на здатність розрізняти кольори. Це статево-з


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili