Question

Пример наследственной патологии сцепленной с полом.

Answer 1

Не совсем уверена, но вот.

По особенностям передачи патологических признаков от родителей потомкам наследственные болезни могут быть доминантными и рецессивными. Доминантный патологический ген – это ген обязательно проявляющийся наследственным заболеванием. Отсюда следует, что если один из родителей болен, то и ребенок обязательно будет больным. Так наследуются некоторые уродства – синдактилия (сращение пальцев рук) и полидактилия (увеличение числа пальцев), хорея, атрофия слухового нерва и др. Рецессивный патологический ген – это ген, проявляющийся заболеванием только в том случае, если он имеется в обеих хромосомах, полученных ребенком от отца и от матери. Так наследуется альбинизм и фенилкетонурия. Для фенилкетонурии характерно нарушения обмена аминокислоты фенилалонина, ведущее к слабоумию.

Answer 2

Например гемофилия(не свёртываемость крови), умственная отсталость — "фенилпировиноградное слабоумие". Они наследуются сцепленно с полом

Answer 3

Наследственная патология, связанная с полом

Наследственная патология, связанная с полом, это группа генетических заболеваний, которые передаются через половые хромосомы, такие как Х-хромосома. Эти заболевания обычно связаны с генами, расположенными на Х-хромосоме, и поэтому они в основном влияют на мужчин. Женщины, как правило, являются носителями этих генов и могут передавать их своим потомкам.

Примеры наследственной патологии, связанной с полом:

1. Гемофилия: Гемофилия - это наследственное заболевание, которое приводит к нарушению свертываемости крови. Оно связано с генами, расположенными на Х-хромосоме. Гемофилия передается от матери к сыну, поскольку матери являются носительницами гена, а сыновья наследуют одну Х-хромосому от матери. 2. Дистрофия Дюшенна: Дистрофия Дюшенна - это наследственное заболевание, которое приводит к прогрессивной мышечной дистрофии. Оно также связано с генами, расположенными на Х-хромосоме. Дистрофия Дюшенна в основном влияет на мужчин, поскольку они наследуют одну Х-хромосому от матери. 3. Синдром Фрагилы Х-хромосомы: Синдром Фрагилы Х-хромосомы - это генетическое заболевание, которое вызывает умственную отсталость и другие проблемы развития. Оно вызвано изменениями в гене FMR1, расположенном на Х-хромосоме. Синдром Фрагилы Х-хромосомы в основном влияет на мужчин, хотя женщины также могут быть поражены в более легкой форме. 4. Синдром Клайнфельтера: Синдром Клайнфельтера - это генетическое заболевание, которое проявляется у мужчин, имеющих дополнительную Х-хромосому (XXY). Это может привести к проблемам с репродуктивной системой, задержке развития и другим физическим и психологическим проблемам. 5. Синдром Тернера: Синдром Тернера - это генетическое заболевание, которое проявляется у женщин, имеющих только одну Х-хромосому (X0). Это может привести к проблемам с репродуктивной системой, задержке роста и другим физическим и психологическим проблемам. Это лишь некоторые примеры наследственной патологии, связанной с полом. Существует множество других генетических заболеваний, которые могут быть связаны с половыми хромосомами и влиять на различные аспекты здоровья и развития.

Примечание: Пожалуйста, обратите внимание, что информация, предоставленная выше, основана на доступных источниках Для получения более подробной информации и конкретных деталей о конкретных заболеваниях рекомендуется обратиться к медицинским источникам или консультанту.