Question

ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖЕН БИОЛОГ!!!!!!Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X-хромосоме. Отец страдает гемофилией,мать здорова. Какова вероятность рождения дочерей-носительниц гена гемофилии?

Answer 1

Короч. Как я понял. Смотря какой спермик попадется. Если Y-хромосома то тип здоров. А если X-хромосома то болен. Получается 50%, могу ошибаться.

Answer 2

H - нормальную свертываемость крови h - гемофилия
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип XhY.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Следовательно, она не является носителем и ее генотип XHXH. 3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому XH, а отец - только Xh. Генотип дочери XHXh, следовательно, она является носителем признаки гемофилии.
вероятность что она заболеет равна нулю, потому что женщины не болеют гемофилией а есть только ее носителями. Однако ее сыновья в будущем могут заболеть гемофилией (50%)

Answer 3

В данном случае, ген, вызывающий гемофилию, является рецессивным и локализован в X-хромосоме. Отец страдает гемофилией, что означает, что у него есть одна мутационная копия гена на одной из его X-хромосом. Мать здорова, что означает, что у нее нет мутационных копий гена на обеих ее X-хромосомах.

Учитывая это, вероятность рождения дочерей-носительниц гена гемофилии будет 50%. Это объясняется тем, что дочери наследуют одну X-хромосому от отца и одну X-хромосому от матери. Вероятность наследования мутационной копии гена гемофилии от отца составляет 50%, тогда как вероятность не наследования мутационной копии от матери также составляет 50%.

Таким образом, у дочерей есть 50% вероятность стать носительницами гена гемофилии.