Question

Альбинизм обусловлен автономным агрессивным геном. У супругов, нормальных по признакам альбинизма и гемофилии, родился сын с обеими аномалиями. Какая вероятность, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии?

Answer 1

Ген признак
А    норм. цвет кожи
аа   альбинос
ХH  норм. свертываемость крови
Xh   гемофилия
-----------------------------------------------------------------

РЕШЕНИЕ

Р  АаXHXh        x         AaXHY
G  AXH                       AXH
     AXh                       AY
     aXH                        aXH
     aХh                         aY

Сын гемофилик и альбинос, ааX

Ответ: вероятность рождения такого ребенка с двумя аномалиями = 1/16 или 6, 5 %;

Answer 2

Извините, но ваш вопрос содержит ошибку. Альбинизм и гемофилия не связаны с автономным агрессивным геном. Обе эти аномалии обусловлены наличием рецессивных генов на определенных локусах хромосом.

Альбинизм – это генетическое состояние, при котором организм не способен продуцировать достаточное количество пигмента меланина. Этот дефект может быть вызван мутациями в генах, ответственных за синтез меланина.

Гемофилия, с другой стороны, – это генетическое расстройство крови, связанное с нарушением свертываемости крови из-за отсутствия или неисправности факторов свертывания.

Теперь, что касается вашего вопроса о вероятности наследования обеих аномалий у второго сына в этой семье. Если оба родителя несут рецессивные гены для альбинизма и гемофилии, но не проявляют сами эти признаки (являются гетерозиготами), вероятность, что у их потомка проявятся оба этих расстройства, равна произведению вероятностей каждого события.

Допустим, обозначим ген для альбинизма буквой A (нормальный пигмент) и a (альбинизм), а ген для гемофилии буквой B (нормальный свертывающий фактор) и b (гемофилия).

Оба родителя имеют генотип AaBb (гетерозиготы для обоих генов). Вероятность рождения ребенка с альбинизмом и гемофилией будет равна вероятности, что он унаследует комбинацию генов "aa" и "bb". Такая вероятность равна 1/4 (по 1/2 для каждого гена).

Таким образом, вероятность рождения второго сына с обоими аномалиями также составит 1/4.