Вопрос задан 31.08.2018 в 17:36. Предмет Биология. Спрашивает Кадиленко Богдан.

Срочно. назовите типы мутации

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Детсад Апельсинка.

Соматический тип мутаций — изменения происходят в соматических (т.е. неполовых) клетках — клетках афыа

 

0 0
Отвечает Иванов Иван.
Геномные,хромосомные,генные( по локализации)
Спонтанные,индуцируемые(по возникновению)
Нейтральные,положительные,отрицательные ( по воздействию)
Замещения,вставки,делеции (по типу повреждения)

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Мутации представляют собой изменения в генетической информации организма и могут происходить в результате различных процессов. Вот несколько типов мутаций:

1. Точечные мутации: - Спонтанные замены (перевороты): Замена одного нуклеотида другим, что может привести к изменению кодируемого аминокислотного остатка. - Вставки и делеции: Вставка или удаление одного или нескольких нуклеотидов, что может изменить рамку считывания кода и, следовательно, привести к сдвигу в переводе.

2. Структурные мутации: - Делеции: Потеря части хромосомы. - Дупликации: Дублирование части хромосомы. - Инверсии: Обратное изменение порядка генов или нуклеотидов в хромосоме. - Транслокации: Перемещение части одной хромосомы на другую.

3. Геномные мутации: - Полиплоидия: Изменение числа наборов хромосом (например, триплоидия, тетраплоидия). - Анеуплоидия: Изменение числа отдельных хромосом (например, синдром Дауна, который вызван наличием дополнительной копии хромосомы 21).

4. Мутации на уровне генов: - Синонимичные мутации: Замены, не приводящие к изменению аминокислоты. - Несинонимичные мутации: Замены, приводящие к изменению аминокислоты. - Нонсенс-мутации: Замены, которые создают стоп-кодон и могут вызывать преждевременное завершение синтеза белка.

5. Мутации в регуляторных областях: - Промоторные мутации: Влияют на связывание РНК-полимеразы и, следовательно, на начало транскрипции. - Энхансерные и силекторные мутации: Влияют на активацию или репрессию генов.

6. Мутации в хромосомах полов: - Мутации, связанные с полом: Мутации, которые передаются по половой линии и могут влиять на развитие половых характеристик.

Это лишь общий обзор. Каждый из этих типов мутаций может иметь разные последствия для организма, от незаметных изменений до серьезных генетических болезней.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос