Вопрос задан 26.08.2018 в 18:06. Предмет Биология. Спрашивает Дятлова Вероника.

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же

дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Петрова Алина.
Вероятность появления здорового мальчика - 50%, а здоровой девочки - 0%.
Р  XAXa    х  XaY
F: XAXA: XAXa - все девочки больные
   XAY:  XaY - 50% мальчиков - здоровые.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Вероятность появления здорового мальчика и здоровой девочки

Если женщина и мужчина имеют гипоплазию эмали зубов, которая обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме, то у них есть вероятность родить здорового мальчика и здоровую девочку.

Поскольку гипоплазия эмали является доминантным наследуемым признаком, то если один из родителей имеет этот дефект, то вероятность передачи гена гипоплазии эмали каждому ребенку составляет 50%. Таким образом, у этой пары есть вероятность родить ребенка без гипоплазии эмали.

Однако, чтобы более точно определить вероятность появления здорового мальчика и здоровой девочки, необходимо знать генотипы родителей. Если оба родителя являются гетерозиготами (имеют одну нормальную и одну мутантную копию гена), то вероятность появления здорового мальчика и здоровой девочки составляет 25% каждый.

Таким образом, вероятность появления здорового мальчика и здоровой девочки в этой семье будет зависеть от генотипов родителей и может составлять 25% каждый, если оба родителя являются гетерозиготами для гена гипоплазии эмали.

Примечание

Учитывайте, что ответ основан на предоставленной информации о гене, отвечающем за развитие гипоплазии эмали, и его локализации в Х-хромосоме. Однако, для более точного определения вероятности появления здорового мальчика и здоровой девочки в этой семье, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или медицинским специалистом, который сможет учесть все факторы и провести более детальный анализ.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос