Question

Приведите пример элистаза из области генетике человека

Answer 1

. Доминантный эпистаз  – наличие доминантного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой. Например, при скрещивании черной и белой кошки потомство получается белое, во втором поколении получается расщепление 13:3 9 А_В_ Ген А (супрессор) не дал проявиться гену В 3 А_bb проявляться некому 3 aaB_ ген В проявился 1 aabb проявляться некому В – синтез меланина, b – меланин не синтезируется А – пигментные клетки не могут попасть в волос, а – могут. Рецессивный эпистаз – наличие рецессивного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой. Пример: при скрещивании черных и белых мышей все потомство получается агути (рыжевато-серое), во втором поколении получается расщепление 9:3:4 9 А_В_ агути 3 А_bb черный 3 aaB_ белый 1 aabb При наличии аа меланин не вырабатывается, под действием гена В меланин распределяется по волосу.

Answer 2

Элистаз в генетике человека

Элистазы - это группа ферментов, которые играют важную роль в различных биологических процессах, таких как пищеварение, иммунная защита и ремоделирование тканей. В генетике человека, элистазы также имеют значение из-за своего влияния на заболевания и наследственные характеристики.

Пример элистазы в генетике человека:

Один из примеров элистазы в генетике человека - это панкреатическая эластаза. Панкреатическая эластаза - это фермент, который производится поджелудочной железой и играет важную роль в пищеварении, а также связан с различными заболеваниями, такими как хронический панкреатит.

Пример кода: ``` gene = "ELA2" protein = "Pancreatic Elastase" ```

Панкреатическая эластаза кодируется геном ELA2 и является ключевым ферментом для расщепления белков в пище. Изменения в гене ELA2 могут привести к нарушениям пищеварения и другим заболеваниям, связанным с поджелудочной железой.

Источник: - "The human gene ELA2 encodes a neutrophil serine protease..." - PubMed [[1]]